trans, trans-2,4-Heptadienal ay malinaw na dilaw na likido
Pangalan ng Produkto: |
trans, trans-2,4-Heptadienal |
Mga kasingkahulugan: |
2,4-Heptadienal na antas ng teknikal, 90%; trans, trans-2,4-Heptadiel; 4-Heptadienal, (E, E) -2; Hepta-2 (E), 4 (E) -dienal; T2 T4 HEPTADIENAL ; 2,4-HEPTADIEN-1-AL; 2,4-HEPTADIENAL; FEMA 3164 |
CAS: |
4313-03-5 |
MF: |
C7H10O |
MW: |
110.15 |
EINECS: |
224-328-0 |
Mga Kategoryang Produkto: |
Mga tagapamagitan ng API; Aldehyde Flavor; Aldehydes; C7; Carbonyl Compounds; C7Volatiles / Semivolatiles; E-L; Alpha Sort |
Mol File: |
4313-03-5.mol |
|
Temperatura ng pagkatunaw |
84.5 ° C |
Punto ng pag-kulo |
84-84.5 ° C (lit.) |
kakapalan |
0.881 g / mL sa 25 ° C (lit.) |
Ang FEMA |
3164 | (2E, 4E) -HEPTADIENAL |
repraktibo index |
n20 / D 1.534 (lit.) |
Fp |
150 ° F |
temp imbakan |
Refrigerator (+ 4 ° C) |
Pagkakatunaw ng tubig |
INSOLUBLE |
Bilang ng JECFA |
1179 |
Ang BRN |
1699244 |
Sanggunian sa CAS DataBase |
4313-03-5 (Sanggunian ng CAS DataBase) |
Sanggunian ng NIST Chemistry |
2,4-Heptadienal, (E, E) - (4313-03-5) |
EPA Substance Registry System |
2,4-Heptadienal, (2E, 4E) - (4313-03-5) |
Mga Code ng Hazard |
T, Xi |
Mga Pahayag sa Panganib |
22-24-38 |
Mga Pahayag sa Kaligtasan |
36 / 37-45 |
RIDADR |
UN 2810 6.1 / PG 3 |
WGK Alemanya |
3 |
F |
10-23 |
Tala ng Panganib |
Nakakairita |
HazardClass |
6.1 |
PackingGroup |
III |
HS Code |
29121900 |
Paglalarawan |
2,4-Heptadienal retards o pinipigilan ang pagbuo ng "off-flavors" sa auto-oxidizing fats at langis. Maaaring ihanda sa pamamagitan ng pagbawas ng LiAlH4 ng dienoic acid na inihanda ng synthes ng Doebner, na sinusundan ng oksihenasyon sa Mn02 ng nagresultang dienol sa kaukulang dienol; sa pamamaraang Marshall at Whiting. |
Mga Katangian ng Kemikal |
Ang 2,4-Heptadienal ay may mataba, berde na amoy Sa mga auto-oxidizing fats at langis, pinapahinto o pinipigilan nito ang pagbuo ng â € œoff-favors â €. |
Mga Katangian ng Kemikal |
malinaw na dilaw na likido |
Pagbubuo ng Kemikal |
Sa pamamagitan ng pagbawas ng LiAlH4 ng dienoic acid na inihanda ng Doebner synthesis, sinundan ng oksihenasyon sa MnO2 ng nagresultang dienol sa kaukulang dienol; sa pamamaraang Marshall at Whiting. |