Pangalan ng Produkto: |
Terpinen-4-ol |
Mga kasingkahulugan: |
1-isopropyl-4-methyl-cyclohex-3-enol; 1-Methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol; 1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-Menthen-4-ol; (+/-) - 4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE; 4-CARVOMENTHENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-ISOPROPYL-4-METHYL-3-CYCLOHEXEN-1-OL |
CAS: |
562-74-3 |
MF: |
C10H18O |
MW: |
154.25 |
EINECS: |
209-235-5 |
Mga Kategoryang Produkto: |
Biochemistry; Terpenes; Terpenes (Iba pa); Monocyclic Monoterpenes; Mga Tagapamagitan at Pinong Mga Kemikal; Mga Parmasyutiko; Mga Listahan ng Alpabetikal; C-DFlavors at Fragrances; Certified Natural Products; Flavors at Fragrances; C-D |
Mol File: |
562-74-3.mol |
|
Temperatura ng pagkatunaw |
137-188 ° C |
alpha |
+ 25.2 ° |
Punto ng pag-kulo |
212 ° C |
kakapalan |
0.929 |
Ang FEMA |
2248 | 4-CARVOMENTHENOL |
repraktibo index |
n20 / D 1.478 |
Fp |
175 ° F |
temp imbakan |
-20 ° C |
form |
Likido |
pka |
14.94 ± 0.40 (Hula) |
Tiyak na Gravity |
0.930.9265 (19â „ƒ) |
kulay |
Malinaw na walang kulay na dilaw na dilaw |
aktibidad ng optika |
[Î ±] 20 / D 27 °, maayos |
Pagkakatunaw ng tubig |
Napakaliit na natutunaw |
Bilang ng JECFA |
439 |
Merck |
3935 |
Katatagan: |
Matatag. Masusunog. Hindi tugma sa mga malakas na ahente ng oxidizing. |
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
Sanggunian sa CAS DataBase |
562-74-3 (Sanggunian ng CAS DataBase) |
Sanggunian ng NIST Chemistry |
3-Cyclohexen-1-ol, 4-methyl-1- (1-methylethyl) - (562-74-3) |
EPA Substance Registry System |
4-Terpineol (562-74-3) |
Mga Code ng Hazard |
Xn |
Mga Pahayag sa Panganib |
22-36 / 37/38 |
Mga Pahayag sa Kaligtasan |
26-36-37 / 39 |
WGK Alemanya |
2 |
RTECS |
OT0175110 |
HS Code |
29061990 |
Mga Katangian ng Kemikal |
walang kulay o maputla na likido |
Pangyayari |
Ang 4-Carvomenthenol (dextro) ay naiulat na naroroon sa langis ng Cupressus macrocarpalavender, Spanish Origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, atbp. Ang l-form ay naroroon sa langis ng Eucalyptus divesand sa ilang iba pang mga essences tulad ng Xanthoxylum rhetsa, kasama ang theracemic form. Ang form na racemic ay matatagpuan sa camphor oil. Naiulat na nahanap na infresh apple, apricots, orange juice, peel oil ng orange, lemon, grapefruit, tangerines, anise, cinnamon, luya at nutmeg. |
Gumagamit |
Nagpapakita ng mga antioxidanteffect. Antiseptiko. |
Kahulugan |
ChEBI: Ang isang terpineolthat ay 1-menthene na nagdadala ng isang hydroxy substituent sa posisyon 4. |
Mga halaga ng tikman ng panlasa |
Tastecharacteristics sa 30 ppm: matamis, berde ng sitrus na may tropical fruitycharacter. |
Pananaliksik sa Anticancer |
Gayundin ang molekuleexhibits na mga antitumor na epekto sa pamamagitan ng apoptotic na mekanismo. Ang mga pag-aaral ay naganap sa micebearing A549 tumor xenografts (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
Pagbubuo ng Kemikal |
Ang isa sa mga isterter na ilangterpinenol, depende sa posisyon ng dobleng bono at ng grupo ng hydroxyl, ang terpene na ito, na ang istraktura ay tinukoy ng Wall, ay maaaring ihiwalay ng distilasyong praksyonal. Ito ay umiiral sa likas na katangian asthe dextro, levo at racemic isomer; ang produktong gawa ng tao ay palaging hindi aktibo. Ang 1-terpineneol or1-meththyl-4-isopropyl-3-cyclohexen-1-ol ay inihanda ni Wallach (Burdock, 1997). |