|
Pangalan ng Produkto: |
Terpen-4-ol |
|
Kasingkahulugan: |
1-isopropyl-4-methyl-cyclohex-3-enol; 1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol; 1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol (4-terpineol);1-para-Menthen-4-ol;(+/-)-4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE;4-CARVOMENTHENOL;1-TERPINEN-4-OL;(+/-)-1-ISOPROPYL-4-METHYL-3-CYCLOHEXEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
Einecs: |
209-235-5 |
|
Mga kategorya ng produkto: |
Biochemistry; terpenes; terpenes (iba pa); monocyclic monoterpenes; intermediates & fine kemikal; mga parmasyutiko; mga listahan ng alpabeto; |
|
Mol file: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Natutunaw na punto |
137-188 ° C. |
|
Alpha |
+25.2 ° |
|
Boiling point |
212 ° C. |
|
Density |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-carvomenthenol |
|
Refractive index |
N20/D 1.478 |
|
Fp |
175 ° F. |
|
imbakan ng temp. |
-20 ° C. |
|
form |
Likido |
|
PKA |
14.94 ± 0.40 (hinulaang) |
|
Tiyak na gravity |
0.930.9265 (19 ℃) |
|
Kulay |
Malinaw na walang kulay sa Bahagyang dilaw |
|
optical na aktibidad |
[α] 20/d 27 °, maayos |
|
Solubility ng tubig |
Napakaliit natutunaw |
|
Numero ng jecfa |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Katatagan: |
Matatag. Sunugin. Hindi katugma sa mga malakas na ahente ng oxidizing. |
|
Inchikey |
Wrylydphfgvkc-uhfffaoysa-n |
|
Sanggunian ng Database ng CAS |
562-74-3 (sanggunian ng database ng CAS) |
|
Sanggunian ng NIST Chemistry |
3-Cyclohexen-1-ol, 4-methyl-1- (1-Methylethyl)-(562-74-3) |
|
EPA Substance Registry System |
4-Terpineol (562-74-3) |
|
Mga Hazard Code |
Xn |
|
Mga Pahayag sa Panganib |
22-36/37/38 |
|
Mga Pahayag sa Kaligtasan |
26-36-37/39 |
|
WGK Germany |
2 |
|
Rtecs |
OT0175110 |
|
HS Code |
29061990 |
|
Mga katangian ng kemikal |
walang kulay o maputla Dilaw na likido |
|
Pagkakataon |
4-carvomenthenol (dextro) ay naiulat na naroroon sa langis ng cupressus macrocarpa Lavender, Spanish Origanum, Ledum Palustre, Eucalyptus austryana var. A., Thuja occidentalis, atbp Ang L-form ay naroroon sa langis ng Eucalyptus dives at sa ilang iba pang mga sanaysay tulad ng Xanthoxylum rhetsa, kasama ang Racemic Form. Ang racemic form ay matatagpuan sa Camphor Oil. Naiulat na natagpuan sa sariwang mansanas, aprikot, orange juice, alisan ng balat ng orange, lemon, suha, Tangerines, anise, cinnamon, luya at nutmeg. |
|
Gamit |
Nagpapakita ng antioxidant mga epekto. Antiseptiko. |
|
Kahulugan |
Chebi: Isang terpineol Iyon ay 1-menthene na nagdadala ng isang hydroxy substituent sa posisyon 4. |
|
Tikman ang mga halaga ng threshold |
Tikman Mga katangian sa 30 ppm: matamis, citrus berde na may isang tropikal na prutas Katangian. |
|
Anticancer Research |
Din ang molekula na ito Nagpapakita ng mga epekto ng antitumor sa pamamagitan ng mekanismo ng apoptotic. Mga pag -aaral na weredone sa mga daga Nagdadala ng A549 tumor xenografts (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
|
Synthesis ng kemikal |
Isa sa maraming terpinenol isomer, depende sa posisyon ng dobleng bono at ng Ang pangkat na hydroxyl, ang terpene na ito, na ang istraktura ay tinukoy ng Wallach, maaaring ihiwalay sa pamamagitan ng fractional distillation. Ito ay umiiral sa kalikasan bilang ang dextro, levo at racemic isomer; Ang gawa ng tao ay palaging Optically hindi aktibo. Ang 1-terpineneol o Ang 1-meththyl-4-isopropyl-3-cyclohexen-1-ol ay inihanda ng Wallach (Burdock, 1997). |