LINALOL

Pangalan ng Produkto:

LINALOL

Kasingkahulugan:

Mababang Presyo Linalool 78-70-6 kf-wang (sa) kf-chem.com; LINALOL SOLUSYON; LINALOL -Likas na Baitang; Linalool-Synthetic grade; Linalool 96+% FCC; Linalool, 97%; Linalool, 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol, 2,6-dimethylocta-2,7-dien-6-ol (R, S, Andracemate); linallol

CAS:

78-70-6

MF:

C10H18O

MW:

154.25

Einecs:

201-134-4

Mol file:

78-70-6.Mol

Natutunaw na punto 

25 ° C.

Boiling point 

199 ° C.

Density 

0.87 g/ml sa 25 ° C (lit.)

presyon ng singaw 

0.17 mm Hg (25 ° C)

FEMA 

2635 | LINALOL

Refractive index 

N20/D 1.462 (lit.)

Fp 

174 ° F.

imbakan ng temp. 

2-8 ° C.

Solubility 

Ethanol: Soluble1ml/4ml, malinaw, walang kulay (60% ethanol)

form 

Likido

pka

14.51 ± 0.29 (hinulaang)

Kulay 

Malinaw na walang kulay sa Pale dilaw

Tiyak na gravity

0.860 (20/4 ℃)

PH

4.5 (1.45g/L, H2O, 25 ℃)

Limitasyong Paputok

0.9-5.2%(v)

Solubility ng tubig 

1.45 g/l (25 ºC)

Numero ng jecfa

356

Merck 

14,5495

Brn 

1721488

Katatagan:

Matatag. Hindi katugma na may malakas na ahente ng oxidizing. Sunugin.

Inchikey

Cdoshbssfjomgt-uhfffaoysa-n

Sanggunian ng Database ng CAS

78-70-6 (sanggunian ng database ng CAS)

Sanggunian ng NIST Chemistry

2,6-dimethylocta-2,7-dien-6-ol (78-70-6)

EPA Substance Registry System

3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol (78-70-6)

Mga Hazard Code 

Xi, xn

Mga Pahayag sa Panganib 

36/37/38-20/21/22

Mga Pahayag sa Kaligtasan 

26-36

Ridadr 

1993 / pigiii

WGK Germany 

1

Rtecs 

RG5775000

Temperatura ng autoignition

235 ° C.

TSCA 

Oo

HS Code 

29052210

Mapanganib na data ng data

78-70-6 (Mapanganib na Data ng Mga Sangkap)

Toxicity

LD50 pasalita sa kuneho: 2790 mg/kg ld50 dermal kuneho 5610 mg/kg

Pampalasa

Ang linalool ay isang uri ng terpene alcohols at isang uri ng sikat na compound ng pabango. Ito ay ang Paghahalo ng dalawang isomer (α-linalool at β-linalool). Kinuha ito mula sa Camphor langis (mula sa camphor tree) o synthesized mula sa α-pinene o β-pinene nakapaloob sa turpentine. Ito ay walang kulay na madulas na likido na may matamis at malambot Mga sariwang bulaklak at isang halimuyak ng Convallaria Majalis. Madali itong natutunaw sa mga organikong solvent tulad ng ethanol, ethylene glycol at diethyl eter ngunit hindi matutunaw sa tubig at gliserol. Madali itong napapailalim sa isomerization at medyo matatag sa alkali. Mayroon itong density (25 ℃) ng 0.860 ~ 0.867, ang Refractive index (20 ℃) ​​ng 1.4610 ~ 1.4640, optical rotation (20 ℃) ​​ng -12 ° ~ -18 °, ang punto ng kumukulo ay 197 ~ 199 ℃, at ang flash point (bukas na natapos) ng 78 ℃. Ang linalool na may nilalaman ng alkohol na mas mataas kaysa sa 95% ay isang mahalagang pampalasa Para sa floral samyo na ginamit para sa mga pabango, sabon at iba pang industriya ng halimuyak. Malawak din itong ginagamit sa mga bulaklak na langis ng pagpapahiram ng liryo, lilac, matamis na gisantes, at orange blossom pati na rin ang tambalang pabango ng amber insenso, oriental halimuyak, at aldehyde-type na halimuyak, mga pabango ng kosmetiko at lasa ng pagkain. Maaari rin itong magamit bilang pampalasa ng lemon, dayap, orange, ubas, aprikot, Pineapple, Plum, Peach, Cardamom, Cocoa, at Chocolate. Ang gamot ay naglalaman ng 92.5% Ang nilalaman ng alkohol ay ginagamit bilang mga hilaw na materyal na gamot sa parmasyutiko industriya para sa paggawa ng isophytol na isang mahalagang tagapamagitan sa Paghahanda ng bitamina E. Maaari rin itong magamit bilang hilaw na materyal para sa paggawa Mahalagang pampalasa ng Linalyl acetate at ilang iba pang mga ester. Ang linalool ay kabilang sa Buksan ang chain terpene tertiary alkohol. Mayroon itong dalawang dobleng bono. Gayunpaman, ito Naglalaman ng isang asymmetric carbon atom, kaya mayroon itong tatlong uri ng mga optical isomer. Sa kalikasan, ang lahat ng tatlong uri ng isomer ay naroroon na may halaga ng i-body pagiging pinakamataas, accounting para sa 70% hanggang 80% ng kabuuang halaga ng Tatlo. Ang I-body ay kadalasang ipinakita sa langis ng linalool (naglalaman ng halos 80 hanggang 90%), Champa, Lavender Oil, Lime Oil, Neroli Oil, Clary Sage Oil, Aloeswood langis, langis ng lemon, langis ng rosas, langis ng cananga orodrata at ilang iba pang uri ng mahahalagang langis; Ang D-body nito ay kadalasang ipinakita sa langis ng coriander (naglalaman tungkol sa 60% hanggang 70%), matamis na orange na langis, langis ng nutmeg, langis ng palmarosa at iba pa mga uri ng mahahalagang langis; Ang DL-form nito ay pangunahing ipinakita sa mga mahahalagang langis ng Clary Sage at Jasmine. Ang lahat ng tatlong uri ay transparent na walang kulay na madulas likido na may mga liryo at halimuyak na tulad ng sitrus. Bilang karagdagan, dahil sa Malapit na distansya sa pagitan ng pangkat na hydroxy at allyl group, ang kemikal na kalikasan nito ay napaka -impluwensyado. Sa pagkakaroon ng sodium metal sa solusyon ng ethanol, ito maaaring madaling mabawasan upang makabuo ng dihydro-myrcene; Sa pagkakaroon ng a Platinum catalyst o raney nikel catalyst, maaari itong mabawasan sa Tetrahydro linalool upang maging saturated alkohol. Dahil sa ito ay isang uri ng Tertiary alkohol, sa malakas na acidic medium, maaari itong sumailalim sa isomerization; Sa dilute acid medium, sumasailalim ito sa pag -aalis ng tubig upang maging mga ester. Ito ay matatag sa alkalina medium. Ang LD50 ng oral administration para sa daga ay 2790 mg /kg.

Lavender

Ang linalool ay ang pangunahing sangkap na antimicrobial ng mga mahahalagang langis ng lavender. Maaari itong pigilan ang Paglago ng 17 bakterya (kabilang ang gramo-positibo at gramo-negatibong bakterya) at 10 fungi. Sa mga eksperimento sa vitro ay nagpapakita na ang makitid na dahon ng lavender Ang mga mahahalagang langis, sa mga konsentrasyon sa ibaba ng 1%, ay maaaring mapigilan ang bagong penicillin Lumalaban ako sa Staphylococcus aureus at Enterococcus faecalis.

Pagtatasa ng Nilalaman

Kumuha ng 10 ml ng sodium Sulfate pre-dry sample at ilagay ito sa isang 125 ml ng salamin na huminto Erlenmeyer Flask pre-pinalamig ng isang paliguan ng yelo. Magdagdag ng 20 ml ng dimethylaniline (Produkto ng Toluidine) Sa malamig na langis at ihalo nang lubusan. Magdagdag ng 8 ml ng acetyl klorido at 5 ml ng acetic anhydride, cool para sa ilang minuto, pagkatapos ay ilagay sa temperatura ng silid para sa 30min, pagkatapos ay isawsaw ang flask sa isang paliguan ng tubig at pinapanatili ng 16h sa 40 ° C ± 1 ° C; Mag-apply ng ice-water para sa paghuhugas ng langis ng acetyl Para sa tatlong beses na may 75 ML bawat oras. Pagkatapos ay paulit -ulit na hugasan na may 25 ML ng 5% Sulfuric acid solution hanggang sa ang hiwalay na layer ng acid ay hindi na nagpapakita maulap-tulad o wala pang dimethylaniline na amoy na lumalabas upang Dimethylaniline ay karagdagang tinanggal. Una mag -apply ng 10 ml ng 10% sodium Carbonate Solution para sa paghuhugas ng acetylated oil, na sinusundan ng sunud -sunod na paghuhugas na may tubig hanggang sa paghuhugas sa pagiging neutral sa litmus. Pagkatapos ng kumpletong pagpapatayo na may anhydrous sodium sulfate, tumpak na timbangin ang langis ng acetylation na tungkol sa 1.2G, at pagkatapos ay sukatin ito ayon sa "Ester Assay" (OT-18). Ang nilalaman ng linalool (C10H18O) (L) ay kinakalkula tulad ng sumusunod; 
L = 7.707 (B-S) /W=0.021 (B-S)
Kung saan nilalaman ng L-linalool, %;
B-ang natupok na dami ng 0.5 mol/L ng hydrochloric acid sa blangko na pagsubok, MI;
S-ang natupok na dami ng 0.5 mol/L ng hydrochloric acid para sa titration ng halimbawang solusyon, ML;
IV-sample sample, g.
Paraan II, sukatin ang halaga gamit ang non-polar na protocol ng haligi batay sa Paraan ng Gas Chromatography (GT-10-4).
Ang impormasyon sa itaas ay na -edit ng Chemicalbook ng Dai Xiongfeng.

Toxicity

ADL 0 ~ 0.5 mg/kg (FAO/WHO.1994). 
GRAS (FDA, §182.60, 2000).
LD50 2790 (daga, oral administration).

Limitadong paggamit

FEMA (mg/kg): Malambot inumin 2.0; malamig na inumin 3.6; kendi 8.4; Bakery 9.6; Pudding Class 2.3; Gum 0.80 hanggang 90; karne 40.

Mga katangian ng kemikal

Ito ay walang kulay likido na may halimuyak na katulad ng bergamot. Hindi ito matutunaw sa tubig, ngunit Mali sa ethanol at eter.

Gamit

1. Ginagamit ito para sa Ang paghahanda ng mga pampaganda, sabon, detergents, pagkain at iba pa Flavors. 
2. GB 276011996 Sinasabi na ito ay inuri sa lasa ng pagkain na pinapayagan para sa pansamantalang paggamit. Pangunahing ginagamit ito para sa paghahanda ng mga lasa o mabango Panimpla ng pinya, peach, at tsokolate.
3. Ito ay malawak na ipinakita sa mga bulaklak, prutas, tangkay, dahon, ugat at berde Rosa chinensis viridiflora. Mayroon itong malawak na hanay ng aplikasyon, hindi lamang para sa lahat ng mga floral flavors, tulad ng matamis na bean curd, jasmine, convallaria Majalis, Lilac, atbp, maaari rin itong mailapat sa uri ng lasa ng prutas, fen-flavor Uri, uri ng lasa ng kahoy, uri ng lasa ng aldehyde, uri ng oriental na lasa, amber Uri ng amoy, uri ng chypre, fern-type at iba pang uri ng lasa ng lasa. Ito Maaari ring magamit sa pagbabalangkas ng orange leaf, bergamot, lavender, at ilan Mga uri ng artipisyal na langis tulad ng hybrid lavender oil. Karamihan ito ay ginagamit sa sabon o lasa. Maaari itong magamit para sa lasa ng pagkain. 
4. Ang linalool ay isang uri ng mahahalagang pampalasa at ang timpla ng mga hilaw na materyales Para sa paggawa ng iba't ibang uri ng artipisyal na langis, malawak din na ginagamit para sa Paggawa ng iba't ibang mga ester ng linalool. Mahalaga ang linalool posisyon sa mga ester-type na pabango at iba pang mga cosmetic formulations. LINALOL maaaring makabuo ng citral sa pamamagitan ng oksihenasyon at maaari ring magamit para sa synthesis ng maraming iba pang mga uri ng pampalasa.

Paraan ng Produksyon

1. Ang Komersyal Ang linalool ay pangunahing nakahiwalay mula sa natural na mahahalagang langis kabilang ang aloeswood langis, langis ng rosewood, langis ng coriander, at langis ng lininalyl. Gamit ang mahusay Ang haligi ng Distillation para sa pagkahati ay maaaring makagawa ng produktong krudo ng linalool na may pangalawang pagkahati sa pagkuha ng natapos na produkto na may nilalaman na nilalaman mas mataas kaysa sa 90%. Ang synthetic linalool ay maaaring gumamit ng β-pinene bilang hilaw na materyal na may Ang pyrolysis na nagbubunga ng myrcene. Ang paggamot na may hydrogen chloride ay bumubuo ng a Pinaghalong binubuo ng lininalyl chloride. Ang linalyl chloride ay maaaring magkaroon ng reaksyon sa potassium hydroxide (o potassium carbonate) upang makabuo ng linalool. 
2. Ito ay umiiral sa libreng form sa Camphor Oil: Gamit ang Acetyl Boric Anhydride Ang pag -convert ng linalool na nilalaman sa langis ng camphor sa acidic borate ester, at pagkatapos ay sa pamamagitan ng pag-distill, muling pag-crystallization, at saponification sa Kunin ang tapos na produkto.
3. Gumamit ng 6-methyl-5-hept-ene-2-ketone upang magkaroon ng reaksyon ng paghalay sa sodium acetylide upang makakuha ng dehydrolinalool, karagdagang sumasailalim sa reaksyon ng pagbawas sa Wet eter solution na may metal sodium upang makuha ang linalool.

Paglalarawan

Ang Linalool ay may isang Karaniwang Floral Odor na Libre mula sa Camphoraceous at Terpenic Notes.1 Synthetic Ang Linalool ay nagpapakita ng isang mas malinis at mas malalakas na tala kaysa sa natural na produkto. Maaari Maging handa na synthetically simula mula sa Myrcene o mula sa Dehydrolinalool.
Ang mga optically aktibong form (D- at ι-) at ang optically hindi aktibong form ay nagaganap natural sa higit sa 2 0 0 langis mula sa mga halamang gamot, dahon, bulaklak, at kahoy; ang Ang ι -form ay naroroon sa pinakamalaking halaga (80 - 85%) sa mga distillates mula sa Mga dahon ng cinnamomum cam phora var. Orientalis at cinnamomum camphora var. occidentalis at sa distillate mula kay Cajenne Rosewood; Ito rin ay Naiulat sa: Champaca, Ylang-Yang, Neroli, Mexican Linaloe, Ber Gamb, Lavandin, at iba pa; Ang isang halo ng D- at ι-linalool ay naiulat sa Brazil Rosewood (85%); Ang D-form ay natagpuan sa palmarosa, mace, matamis Orange -Flower Distillate, Petit Grain, Coriander (60 - 70%), Marjoram, Orthodon linalooliferum (80%), at iba pa; Ang hindi aktibo na form ay naiulat sa Clary Sage, Jasmine, at Nectandra Elaiophora.

Mga katangian ng kemikal

Ang Linalool ay may isang Karaniwang kaaya -ayang amoy ng floral, libre mula sa mga tala ng camphoraceous at terpenic. Ang synthetic linalool ay nagpapakita ng isang mas malinis at mas malalakas na tala kaysa sa mga likas na produkto.

Mga katangian ng kemikal

likido

Mga katangian ng kemikal

Ang linalool ay nangyayari bilang Isa sa mga enantiomer nito sa maraming mahahalagang langis, kung saan madalas itong pangunahing sangkap. (3R)- (?)- LINALOOL, halimbawa, ay nangyayari sa isang konsentrasyon ng 80-85% sa mga langis ng HO mula sa Cinnamomum Camphora; Ang langis ng rosewood ay naglalaman ng halos 80%. .
Ang linalool ay madalas na ginagamit sa pabango para sa mga tala ng prutas at para sa maraming floral Mga komposisyon ng Fragrance (Lily ng Valley, Lavender, at Neroli). Dahil sa Ang medyo mataas na pagkasumpungin nito, ipinapahiwatig nito ang pagiging natural sa mga nangungunang tala. Mula pa Ang linalool ay matatag sa alkali, maaari itong magamit sa mga sabon at detergents. Linalyl ang mga ester ay maaaring ihanda mula sa linalool.most ng panindang linalool ay Ginamit sa paggawa ng bitamina E.

Mga pisikal na katangian

Mga pag -aari. Racemic Ang linalool ay, katulad din sa mga indibidwal na enantiomer, isang walang kulay na likido na may Isang floral, sariwang amoy, nakapagpapaalaala sa Lily ng lambak. Gayunpaman, ang Ang mga enantiomer ay naiiba nang kaunti sa amoy. Kasama ang mga esters nito, ang linalool ay Isa sa mga madalas na ginagamit na sangkap ng halimuyak at ginawa nang malaki dami. Sa pagkakaroon ng mga acid, ang linalool isomerizes kaagad sa geraniol, nerol, at α-terpineol. Ito ay na -oxidized sa Citral, halimbawa, ni Chromic acid. Ang oksihenasyon na may peracetic acid ay nagbubunga ng mga linalool oxides, na Nangyayari sa maliit na halaga sa mga mahahalagang langis at ginagamit din sa pabango. Ang hydrogenation ng linalool ay nagbibigay ng tetrahydrolinalool, isang matatag na samyo materyal. Ang amoy nito ay hindi kasing lakas ng, ngunit mas fresher kaysa sa, iyon ng LINALOL. Ang linalool ay maaaring ma -convert sa lininalyl acetate sa pamamagitan ng reaksyon sa ketene o may labis na kumukulo acetic anhydride.

Pagkakataon

Ang optically aktibo ang mga form (d- at l-) at ang optically hindi aktibong form ay natural na nangyayari sa higit pa kaysa sa 200 langis mula sa mga halamang gamot, dahon, bulaklak at kahoy; Ang L-form ay naroroon sa Ang pinakamalaking halaga (80 hanggang 85%) sa mga distillates mula sa mga dahon ng cinnamomum Camphora var. Orientalis at cinnamomum camphora var. occidentalis at sa Distillate mula sa Cajenne Rosewood; Naiulat din ito sa Champaca, ylang-ylang, neroli, Mexican linaloe, bergamot at lavandin; isang halo ng d- at ang L-LINALOOL ay naiulat sa Brazil Rosewood (85%); Ang D-form ay ay natagpuan sa palmarosa, mace, matamis na orange-flower distillate, petitgrain, Coriander (60 hanggang 70%), Marjoram at Orthodon Linalooliferum (80%); ang Ang hindi aktibong form ay naiulat sa Clary Sage, Jasmine at Nectandra Elaiophora. Naiulat din na natagpuan sa higit sa 280 mga produkto kabilang ang Apple, Citrus Mga langis ng alisan ng balat at juice, berry, ubas, bayabas, kintsay, gisantes, patatas, kamatis, Cinnamon, Cloves, Cassia, Cumin, Ginger, Mentha Oils, Mustard, Nutmeg, paminta, thymus, keso, alak ng ubas, mantikilya, gatas, rum, cider, tsaa, pagnanasa prutas, oliba, mangga, beans, coriander, cardamom at bigas.

Gamit

Ang linalool ay isang mabangong bahagi ng parehong lavender at coriander. Maaari itong isama sa mga kosmetiko para sa pabango, deodorant, o aktibidad na masking.

Gamit

paggamit ng pabango

Kahulugan

Chebi: a Monoterpenoid na octa-1,6-diene na pinalitan ng mga pangkat na methyl sa posisyon 3 at 7 at isang pangkat na hydroxy sa posisyon 3. Ito ay nakahiwalay mula sa mga halaman tulad ng ocimum canum.

Paghahanda

Noong 1950s, halos Ang lahat ng linalool na ginamit sa pabango ay nakahiwalay mula sa mga mahahalagang langis, lalo na mula sa Rosewood Oil. Sa kasalukuyan, ang pamamaraang ito ay hindi na gumaganap ng isang komersyal na papel.
Dahil ang linalool ay isang mahalagang intermediate sa paggawa ng bitamina E, Maraming mga malalaking proseso ang binuo para sa paggawa nito. Ginustong mga panimulang materyales at/o mga tagapamagitan ay ang mga pinenes at 6-methyl-5-hepten- 2-isa. Karamihan sa pabango-grade linalool ay gawa ng tao.
1) Paghiwalay mula sa mahahalagang langis: ang linalool ay maaaring ihiwalay ng fractional Pagwawasto ng mga mahahalagang langis, halimbawa, langis ng rosewood at langis ng coriander, kung saan ang langis ng Rosewood ng Brazil ang pinakamahalaga.
2) Sintesis mula sa α-pinene: α-pinene mula sa langis ng turpentine ay selektibo hydrogenated sa cis-pinane, na kung saan ay na-oxidized na may oxygen sa pagkakaroon ng Isang radikal na nagsisimula upang magbigay ng isang halo ng halos 75% cis-pinane at 25% Transpinane hydroperoxide.Ang pinaghalong ay nabawasan sa kaukulang Ang mga pinanol ay alinman sa sodium bisulfite (NAHSO3) o may isang katalista. Ang Ang mga pinanol ay maaaring paghiwalayin ng fractional distillation at pyrolyzed sa LINALOOL: (?)-Ang α- pinene ay nagbubunga ng cis-pinanol at (+)-linalool, samantalang (?)-Ang linalool ay nakuha mula sa trans-pinanol.
3) Sintesis mula sa ??-Pinene: Para sa isang paglalarawan ng ruta na ito, tingnan sa ilalim Geraniol. Pagdagdag ng hydrogen chloride sa myrcene (nakuha mula sa β-pinene) nagreresulta sa isang halo ng geranyl, neryl, at lininalyl chlorides. Reaksyon ng Ang halo na ito na may acetic acid -sodium acetate sa pagkakaroon ng tanso (i) Nagbibigay ang Chloride ng linalyl acetate sa 75-80% na ani. Ang linalool ay nakuha pagkatapos Saponification.
4) Synthesis mula sa 6-methyl-5-hepten-2-one: Ang kabuuang synthesis ng linalool nagsisimula sa 6-methyl-5-hepten-2-one; Maraming mga malalaking proseso ang naging Binuo para sa synthesizing ang tambalang ito:
a. Ang pagdaragdag ng acetylene sa acetone ay nagreresulta sa pagbuo ng 2-methyl-3- butyn-2-ol, na kung saan ay hydrogenated sa 2-methyl-3-buten-2-ol sa pagkakaroon ng Isang Palladium catalyst.Ang produktong ito ay na -convert sa acetoacetate nito Derivative na may diketene o may ethyl acetoacetate. Ang Acetoacetate sumailalim sa muling pagsasaayos kapag pinainit (reaksyon ng carroll) upang magbigay ng 6-methyl-5-hepten-2-one:
b. Sa isa pang proseso, ang 6-methyl-5-hepten-2-isa ay nakuha sa pamamagitan ng reaksyon ng 2-methyl-3-buten-2-ol na may isopropenyl methyl eter na sinusundan ng isang claisen muling pagsasaayos:
c. Ang isang pangatlong synthesis ay nagsisimula mula saisoprene, na kung saan ay na-convert sa 3-methyl-2- Butenyl chloride sa pamamagitan ng pagdaragdag ng hydrogen chloride. Reaksyon ng klorido na may acetone sa pagkakaroon ng isang catalytic na halaga ng isang organikong base na humahantong hanggang 6-methyl-5-hepten-2-one:
d. Sa isa pang proseso, ang 6-methyl-5-hepten-2-isa ay nakuha ng isomerization ng 6-methyl-6-hepten-2-one.Ang huli ay maaaring ihanda sa dalawang hakbang mula sa isobutylene at formaldehyde. Ang 3-methyl-3-buten-l-ol ay nabuo sa una Hakbang at na-convert sa 6-methyl-6-hepten-2-isa sa pamamagitan ng reaksyon sa acetone. Ang 6-Methyl-5-Hepten-2-One ay na-convert sa linalool sa mahusay na ani ng Base-catalyzed ethynylation na may acetylene sa dehydrolinalool. Ito ay kasunod ng pumipili hydrogenation ng triple bond sa isang dobleng bono sa Ang pagkakaroon ng isang Palladium carbon catalyst.

Mga halaga ng threshold ng aroma

Pagtuklas: 4 hanggang 10 PPB

Tikman ang mga halaga ng threshold

Tikman Mga katangian sa 5 ppm: berde, mansanas at peras na may isang madulas, waxy, bahagyang Citrus tala.

Makipag -ugnay sa Allergens

Ang linalool ay isang Terpene Chief Constituent ng Linaloe Oil, Natagpuan din sa Mga Langis ng Ceylon Cinnamon, Sassafras, Orange Flower, Bergamot, Artemisia Balchanorum, ylang-ylang. Ang madalas na ginagamit na mabangong sangkap na ito ay isang sensitizer ng paraan ng mga produktong pangunahin o pangalawang oxida-tion. Bilang isang alerdyi ng halimuyak, Ang linalool ay dapat na nabanggit sa pamamagitan ng pangalan sa mga pampaganda sa loob ng EU

Anticancer Research

Mga pag -aaral ng antitumor Ang mga aktibidad at pagkakalason ay ginawa sa solidong S-180 tumor-bearingswiss albino Mice. Nagreresulta ito sa isang induction ng oxidative stress na may isang Resulta ng Antitumoractivities. Sa paghahambing sa cyclophosphamide, antioxidant Mga Epekto ng Werobserved sa atay at Modulation ng Paglaganap ng Spleen Ang mga cell sa tumor-bearingmice ay hinamon ng lipopolysaccharides, habang pareho ay seryosong naapektuhan ng bycyclophosphamide (Costa et al. 2015).

Synthesis ng kemikal

Maaari itong ihanda Synthetically simula mula sa Myrcene o mula sa Dehydrolinalool; Maaari itong maging nakuha sa pamamagitan ng fractional distilla tion at kasunod na pagwawasto mula sa Mga langis ng Cajenne Rosewood (Licasia Guaianensis, Ocotea Caudata), Brazil Rosewood (Ocotea Parviflora), Mexican Linaloe, Shiu (Cinnamomum Camphora Sieb. var. LINALOOIFERA) at mga buto ng coriander (Coriandrum sativum L.).

Hilaw na materyales

Potassium hydroxide-> calcium carbonate-> turpentine oil-> alpha-pinene-> boron oxide-> eucalyptus citriodara oil-> sodium acetylide-> myrcene-> 6-methyl-5-hepten-2-one-> coriander oil-> dehydrolinalool-

Mga Produkto sa Paghahanda

Citral-> eugenol-> geraniol-> nerol-> lininalyl acetate-> isophytol-> rosas na langis-> myrcene-> tetrahydrolinalool-> lininalyl propionate-> lininalyl butyrate-> lininalyl isobutyrate