Pangalan ng Produkto: |
Isobornyl acetate |
Mga kasingkahulugan: |
ISOBORNYL ACETATE; BORNYLACETATE (ISO); 2-CAMPHANYL ACETATE; 2-BORNANOL: ACETATE, EXO; 1,7,7-trimethyl-, acetate, exo-bicyclo (2.2.1) heptan-2-o; 1,7, 7-trimethyl-, acetate, exo-bicyclo [2.2.1] heptan-2-o; Pichtosine; 1,7,7-trimethyl-, acetate, exo-Bicyclo [2.2.1] heptan-2-ol |
CAS: |
125-12-2 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-727-6 |
Mga Kategoryang Produkto: |
FINE Chemical & INTERMEDIATE; Aroma Chemicals; Bicyclic Monoterpenes; Biochemistry; Terpenes; Alpabetikal na Listahan; Flavors at Fragrances; I-L |
Mol File: |
125-12-2.mol |
|
Temperatura ng pagkatunaw |
29 ° C |
Punto ng pag-kulo |
229-233 ° C (lit.) |
kakapalan |
0.983 g / mL sa25 ° C (lit.) |
presyon ng singaw |
0.13 hPa (20 ° C) |
repraktibo index |
n20 / D 1.4635 (lit.) |
Ang FEMA |
2160 | ISOBORNYL ACETATE |
Fp |
190 ° F |
temp imbakan |
Mag-imbak sa ibaba + 30 ° C. |
natutunaw |
0.16g / l |
Tiyak na Gravity |
0.98 |
Pagkakatunaw ng tubig |
Hindi nagkakamali na mahirap na ihalo sa tubig. |
Bilang ng JECFA |
1388 |
Ang BRN |
3197572 |
Katatagan: |
Matatag. Flammable. Hindi tugma sa mga malakas na ahente ng oxidizing. |
InChIKey |
XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
Sanggunian sa CAS DataBase |
125-12-2 (Sanggunian ng CAS DataBase) |
Sanggunian ng NIST Chemistry |
Isobornylacetate (125-12-2) |
EPA Substance Registry System |
Isobornylacetate (125-12-2) |
Mga Code ng Hazard |
Xi |
Mga Pahayag sa Panganib |
36/37 / 38-38 |
Mga Pahayag sa Kaligtasan |
26-36 / 37 / 39-24 / 25 |
WGK Alemanya |
1 |
RTECS |
NP7350000 |
Temperatura ng Autoignition |
440 ° C DIN 51794 |
TSCA |
Oo |
HS Code |
29153900 |
Nakakalason |
LD50 nang pasalita saRabbit:> 10000 mg / kg LD50 dermal Rabbit> 20000 mg / kg |
Paglalarawan |
Ang Isobornyl acetate ay isang uri ng acetate ester. Maaari itong gawin sa pamamagitan ng esterification sa pagitan ng acetate at camphene. Ito ay isang uri ng ahente ng pampalasa na may samyo. Maaari itong magamit bilang intermediate na kinakailangan para sa paggawa ng medikal na syntheticcamphor. |
Mga Sanggunian |
Ning, Chunli, et al. "Pag-aaral sa catalyst para sa pagbubuo ng isobornyl acetate." Industrial Catalysis (2012). Opdyke, D. L. J. "Mga monograp sa mga materyales na fragranceraw: Isobornyl acetate." Pagkain at Kosmetiko na Toxicology13.5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, et al. "Ang ion exchange ay resin ascatalyst para sa isomerization ng alpha-pinene sa camphene." Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123. |
Paglalarawan |
Ang Isobornyl acetate ay mayroong kaaya-aya, tulad ng camphor na amoy na nakapagpapaalala ng ilang mga pagkakaiba-iba ng pineneedles at hemlock, at isang sariwa, nasusunog na lasa. Maaaring maging handa sa pamamagitan ng paggamot ng camphene na may acetic acid, kadalasan sa pagkakaroon ng isang katalista; din byacetylation ng isobomeol; nakasalalay sa panimulang materyal (d-camphene orι-camphene), ang nagresultang acetate ay maaaring magpakita ng isang bahagyang aktibidad ng optika; ang produktong komersyal ay isinasaalang-alang na hindi aktibo sa optika. |
Mga Katangian ng Kemikal |
Ang Isobornyl acetate ay mayroong kaaya-aya, tulad ng camphor na amoy na nakapagpapaalala ng ilang mga pagkakaiba-iba ng pineneedles at hemlock at isang sariwa, nasusunog na lasa |
Mga Katangian ng Kemikal |
Walang kulay na likido; amoy ng karayom na pine-needle. Nalulusaw sa karamihan sa mga naayos na langis at sa langis ng mineral; hindi malulutas na inglycerol at tubig. Masusunog. |
Mga Katangian ng Kemikal |
Ang Isobornyl Acetatehas ay nakilala sa isang bilang ng mga mahahalagang langis. Ito ay isang walang kulay na likido na may kaaya-aya, amoy na pine-needle. Ang Isobornyl acetate ay inihanda mula sacamphene at acetic acid sa pagkakaroon ng mga acidic catalist (hal., Sulfuricacid) o sa isang styreneâ € "divinylbenzene acid ion-exchanger. |
Gumagamit |
Mga amoy ng karayom na Compoundingpine, tubig sa banyo, paghahanda sa paliguan, antiseptiko, sinehan, sabon, paggawa ng synthetic camphor, pampalasa ahente. |
Paghahanda |
Sa pamamagitan ng paggamot ofcamphene na may acetic acid, kadalasan sa pagkakaroon ng isang katalista; din byacetylation ng isoborneol; nakasalalay sa pagsisimula ng materyal (d-camphene o l-camphene), ang nagresultang acetate ay maaaring magpakita ng kaunting aktibidad naoptoptical; ang produktong komersyal ay isinasaalang-alang na opticallyinactive |
Mga halagang hangganan ng Aroma |
Aromacharacteristics sa 1.0%: camphoraceous Woody, sweet, citrus at herbal na mayâ € œIrish Springâ € na may sabon |
Mga halaga ng tikman ng panlasa |
Tastecharacteristics sa 2 hanggang 10 ppm: camphoraceous, Woody, terpy at piney na may aspicy, herbal at bahagyang sitrus na pananarinari |
Mga hilaw na materyales |
Acetic acid glacial -> Turpentine oil -> Metatitanic acid -> (2S) -1- (3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl) -L-proline -> ALPHA-PINENE -> DL- Isoborneol |