|
Pangalan ng Produkto: |
Gum turpentine |
|
CAS: |
8006-64-2 |
|
MF: |
C12H20O7 |
|
MW: |
276.283 |
|
Einecs: |
232-350-7 |
|
Mol file: |
8006-64-2.Mol |
|
|
|
|
Natutunaw na punto |
−55 ° C (lit.) |
|
Boiling point |
153-175 ° C (lit.) |
|
Density |
0.86 g/ml sa 25 ° C (lit.) |
|
density ng singaw |
4.84 (−7 ° C, vs air) |
|
presyon ng singaw |
4 mm Hg (−6.7 ° C) |
|
FEMA |
3089 | Turpentine, Steam distilled (Pinus spp.) |
|
Refractive index |
N20/D 1.515 |
|
Fp |
86 ° F. |
|
optical na aktibidad |
[α] 20/d 40 hanggang +48 ° |
|
Katatagan: |
Matatag. Nasusunog. Hindi katugma sa murang luntian, malakas na oxidizer. |
|
EPA Substance Registry System |
Turpentine, langis (8006-64-2) |
|
Mga Hazard Code |
Xn, n |
|
Mga Pahayag sa Panganib |
36/38-43-65-51/53-20/21/22-10 |
|
Mga Pahayag sa Kaligtasan |
36/37-46-61-62 |
|
Ridadr |
UN 1299 3/pg 3 |
|
WGK Germany |
2 |
|
Rtecs |
Yo8400000 |
|
Hazardclass |
3.2 |
|
PackingGroup |
III |
|
HS Code |
38051000 |
|
Mapanganib na data ng data |
8006-64-2 (Mapanganib na Data ng Mga Sangkap) |
|
Mga katangian ng kemikal |
Ang Turpentine ay Ang oleorosin ay nakuha mula sa mga puno ng pinus (pinacae). Ito ay isang madilaw -dilaw, malabo, malagkit na masa na may isang katangian na amoy at panlasa. Ginagamit ito nang malawak sa Iba't ibang mga industriya na nauugnay sa paggawa ng mga polishes, paggiling FL uids, pintura ng mga payat, resins, degreasing solution, pag -clear ng mga materyales, at paggawa ng tinta. Ang dalawang pangunahing paggamit ng turpentine sa industriya ay bilang a solvent at bilang isang mapagkukunan ng mga materyales para sa organikong synthesis. Bilang isang solvent, Ang turpentine ay ginagamit para sa pagnipis ng mga pinturang batay sa langis para sa paggawa ng mga barnisan at bilang isang hilaw na materyal sa industriya ng kemikal. |
|
Mga katangian ng kemikal |
walang kulay na likido na may amoy na tulad ng pintura |
|
Mga katangian ng kemikal |
Ang Turpentine ay ang oleoresin mula sa mga species ng pinus pinacea puno. Ang krudo oleoresin (gum Ang turpentine) ay isang madilaw -dilaw, malagkit, malabo na masa at ang distillate (langis ng Ang Turpentine) ay isang walang kulay, pabagu -bago ng likido na may isang katangian na amoy. Chemically, naglalaman ito ng: alpha-pinene; Betapinene; Camphene, Monocyclic terpene; at terpene alcohols. |
|
Mga katangian ng kemikal |
Ang langis ng turpentine ay Nakuha sa pamamagitan ng singaw ng pag-distill ng oleo-gum-resin. Mayroon itong mainit, balsamic, nakakapreskong amoy ng turpentine. Ang langis ay dapat na ganap na libre tubig upang maiwasan ang oksihenasyon ng α- at β-pinene (humigit-kumulang na 80% ng langis). |
|
Mga pisikal na katangian |
Turpentine Ang singaw na napatay ay isang malinaw, walang kulay, mobile na likido. |
|
Gamit |
Solvent at mas payat Para sa mga pintura, barnisan, polishes. Sa paggawa ng mga kemikal na aroma tulad ng Camphor, Myrcene, Linalool; Pinagmulan ng langis ng pine. |
|
Mga Paraan ng Produksyon |
Gum turpentine ay ang maliit na bahagi ng singaw na bahagi ng pine tree pitch.wood turpentine ay nakuha mula sa basurang kahoy na chips o sawdust. Ang Sulfate turpentine ay isang by-product sa papel paggawa. |
|
Pangkalahatang paglalarawan |
Isang malinaw na walang kulay likido na may isang katangian na amoy. Flash Point 90-115 ° F. Nakuha mula sa naphtha-extraction ng mga stumps ng pine. Hindi gaanong siksik kaysa sa tubig at hindi matutunaw sa Tubig. Samakatuwid lumulutang sa tubig. Ang mga vapors ay mas mabigat kaysa sa hangin. |
|
Mga reaksyon ng hangin at tubig |
Lubhang nasusunog. Hindi matutunaw sa tubig. |
|
Profile ng reaktibo |
Wood turpentine reaksyon sa mga ahente ng oxidizing. Ang calcium hypochlorite ay inilagay sa isang turpentine lalagyan, naisip na walang laman. Reaksyon sa natitirang turpentine nagresulta sa pagsabog sa loob ng ilang minuto [Benson 1967]. Marahas na reaksyon na may chromic anhydride [haz. Chem. Data 1967 p. 68]. Reaksyon sa stannic Chloride na gumagawa ng init at kung minsan ay nagniningas [Mellor 7: 430 1946-47]. Mayo reaksyon exothermically sa pagbabawas ng mga ahente upang makabuo ng gas na hydrogen. |
|
Potensyal na pagkalantad |
Ang mga turpentin ay mayroon Natagpuan malawak na paggamit bilang kemikal feedstock para sa paggawa ng sahig, kasangkapan, sapatos, at mga polishe ng sasakyan; camphor, mga materyales sa paglilinis; inks, masilya, mastics, pagputol at paggiling likido; pintura ng mga payat; resins, at nakapanghihina mga solusyon. Kamakailan lamang, ang alpha-at beta-pinenes, na maaaring makuha, mayroon Natagpuan ang paggamit bilang pabagu -bago ng mga base para sa iba't ibang mga compound. Ang mga sangkap d-α-pinene at 3-carene, o ang kanilang hydroperoxides, ay maaaring maging sanhi ng eksema at nakakalason Mga epekto ng turpentine. |
|
Carcinogenicity |
Kapag si Turpentine ay Inilapat sa balat, ang paglaki ng tumor ay na -promote sa kuneho, ngunit hindi sa Mouse. |
|
Pagpapadala |
UN1299 Turpentine, Hazard Class: 3; Mga Label: 3- Flammable Liquid. |
|
Hindi pagkakatugma |
Bumubuo ng isang paputok Paghahalo sa hangin. Marahas na reaksyon na may malakas na oxidizer, lalo na klorin; Chromic anhydride; Stannic chloride; Chromyl chloride. |
|
Pagtatapon ng basura |
Matunaw o ihalo ang materyal na may isang sunugin na solvent at sunugin sa isang incinerator ng kemikal Nilagyan ng isang afterburner at scrubber. Lahat ng pederal, estado, at lokal Ang mga regulasyon sa kapaligiran ay dapat sundin. |
|
Mga pag-iingat |
Sa panahon ng paghawak ng turpentine, ang mga manggagawa sa trabaho ay dapat palaging gumamit ng proteksiyon na damit, guwantes na goma, at mukha mask upang maiwasan ang masamang epekto sa kalusugan sa balat at Respiratory tract. |
|
Mga Produkto sa Paghahanda |
Rosin-> iron oxide red phenolic antirust PAINT-> LINALOOL-> Phenolic Resin Paint-> Camphor-> Cinene-> Terpineol-> Dl-isoborneol-> (-)-alpha-terpineol-> toxaphene-> pine oil-> camphene-> isobornyl acetate-> terpinyl acetate-> penetrating agent 5881d-> 2-ethylbutyl Methacrylate-> alpha-pinene-> 4-allylanisole-> alpha-terpinene-> borneol-> beta-pinene-> dihydromyrcene-> abietic acid-> bornyl acetate-> l (-)-borneol |