Ang 3-octanone ay may isang malakas, matalim, maprutas na amoy na nakapagpapaalaala sa lavender.
|
Pangalan ng Produkto: |
3-octanone |
|
Kasingkahulugan: |
3-oxooctane; ethyl N-pentyl ketone; ethyln-pentylketone; N-octanone-3; octan-3-; octan-3-one; ethyl amyl ketone; ethyl pentyl ketone |
|
CAS: |
106-68-3 |
|
MF: |
C8H16O |
|
MW: |
128.21 |
|
Einecs: |
203-423-0 |
|
Mga kategorya ng produkto: |
Ketone |
|
Mol file: |
106-68-3.mol |
|
|
|
|
Natutunaw na punto |
-23 ° C. |
|
Boiling point |
167-168 ° C (lit.) |
|
Density |
0.822 g/ml sa 25 ° C (lit.) |
|
FEMA |
2803 | 3-octanone |
|
Refractive index |
N20/D 1.415 (lit.) |
|
Fp |
115 ° F. |
|
imbakan ng temp. |
Lugar ng flammables |
|
Solubility |
2.60g/l |
|
form |
Malinis |
|
Solubility ng tubig |
0.7 g/l |
|
Merck |
14,6753 |
|
Numero ng jecfa |
290 |
|
Brn |
1700021 |
|
Sanggunian ng Database ng CAS |
106-68-3 (sanggunian ng database ng CAS) |
|
Sanggunian ng NIST Chemistry |
3-octanone (106-68-3) |
|
EPA Substance Registry System |
Ethyl Amyl Ketone (106-68-3) |
|
Mga Hazard Code |
Xi |
|
Mga Pahayag sa Panganib |
10-36/37/38-36 |
|
Mga Pahayag sa Kaligtasan |
26-36-39-16 |
|
Ridadr |
UN 2271 3/pg 3 |
|
WGK Germany |
1 |
|
Rtecs |
RH1485000 |
|
Hazard note |
Nakakainis |
|
TSCA |
Oo |
|
Hazardclass |
3 |
|
PackingGroup |
III |
|
HS Code |
29141900 |
|
Mapanganib na data ng data |
106-68-3 (Mapanganib na Data ng Mga Sangkap) |
|
Paglalarawan |
Ang 3-octanone ay may isang malakas, matalim, maprutas na amoy na nakapagpapaalaala sa lavender. Maaari itong ihanda sa pamamagitan ng pagpasa ng isang halo ng mga singaw ng caproic acid at acetic acid sa ibabaw ng ThO2 sa 400 ° C, o sa pamamagitan ng oksihenasyon ng D-ethyl N-amyl carbinol na may mga chromates; Ang isa pang ruta ng sintetiko ay iniulat. |
|
Mga katangian ng kemikal |
Ang 3-octanone ay may isang malakas, matalim, maprutas na amoy na nakapagpapaalaala sa lavender. |
|
Mga katangian ng kemikal |
Malinaw na walang kulay sa bahagyang dilaw na likido |
|
Gamit |
Ang 3-octanone ay maaaring magawa sa pamamagitan ng oksihenasyon ng 3-octanol o sa pamamagitan ng pagpainit ng propionic acid at caproic acid sa ibabaw ng thorium oxide. Ang 3-octanone ay ginagamit bilang isang sangkap sa mga sabon, pabango, lotion, at mga cream. Ginagamit din ito bilang isang ahente ng pampalasa sa mga pagkain. Ang produksiyon at pag-import ng Estados Unidos ng 3-octanone ay tinatayang medyo mababa (, 25,000 lb sa isang solong site) noong 2005 dahil ang data para sa 3-octanone ay hindi kasama sa 2006 na U.S. EPA Inventory Update Database Database. |
|
Gamit |
Perfumery, solvent para sa nitrocellulose at vinyl resins. |
|
Mga halaga ng threshold ng aroma |
Detection: 21 hanggang 50 ppb |
|
Tikman ang mga halaga ng threshold |
Tikman ang mga katangian sa 10 ppm: kabute, ketonic, cheesy at amag na may isang prutas na prutas. |
|
Pangkalahatang paglalarawan |
Isang malinaw na walang kulay na likido na may isang nakamamanghang amoy. Hindi matutunaw sa tubig at bahagyang natutunaw sa alkohol. Flash point ng 138 ° F. Ang mga vapors ay mas malaki kaysa sa hangin at maaaring magkaroon ng isang narkotikong epekto sa mataas na konsentrasyon. Ginamit sa paggawa ng mga pabango at bilang isang solvent para sa nitrocellulose at vinyl resins. |
|
Mga reaksyon ng hangin at tubig |
Nasusunog. Hindi matutunaw sa tubig. |
|
Profile ng reaktibo |
Ang mga ketones, tulad ng 3-octanone, ay reaktibo sa maraming mga acid at base na nagpapalaya sa mga init at nasusunog na gas (hal., H2). Ang dami ng init ay maaaring sapat upang magsimula ng apoy sa hindi nabuong bahagi ng ketone. Ang mga ketones ay gumanti sa pagbabawas ng mga ahente tulad ng hydrides, alkali metal, at nitrides upang makabuo ng nasusunog na gas (H2) at init. Ang mga ketones ay hindi katugma sa mga isocyanates, aldehydes, cyanides, peroxides, at anhydrides. Marahas silang gumanti sa aldehydes, hno3, hno3 + h2o2, at hclo4. |
|
Hazard |
Narcotic sa mataas na konsentrasyon. Katamtamang peligro ng sunog. |
|
Synthesis ng kemikal |
Maaari itong ihanda sa pamamagitan ng pagpasa ng isang halo ng mga singaw ng caprioc acid at acetic acid sa ibabaw ng ThO2 sa 400 ° C, o sa pamamagitan ng oksihenasyon ng D-ethyl N-amyl carbinol na may mga chromates; Ang isa pang ruta ng sintetiko ay iniulat. |
|
Mga Produkto sa Paghahanda |
3-octanol |