Likas na Gamma Terpinene

Pangalan ng Produkto:

Likas na Gamma Terpinene

Mga kasingkahulugan:

1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Mga Kategoryang Produkto:

Mga Tagapamagitan sa Parmasyutiko

Mol File:

105-57-7.mol

Temperatura ng pagkatunaw

-100 ° C

Punto ng pag-kulo

103 ° C

kakapalan

0.831 g / mL sa25 ° C (lit.)

kapal ng singaw

4.1 (kumpara sa hangin)

presyon ng singaw

20 mm Hg (20 ° C)

Ang FEMA

2002 | ACETAL

repraktibo index

n20 / D 1.379-1.383 (lit.)

Fp

-6 ° F

temp imbakan

Refrigerator (+ 4 ° C) + Flammable area

natutunaw

46g / l

form

Likido

kulay

Malinaw na walang kulay

limitasyon ng paputok

1.6-10.4% (V)

Pagkakatunaw ng tubig

46 g / L (25 ºC)

Bilang ng JECFA

941

Merck

14,38

Ang BRN

1098310

Katatagan:

Matatag. Labis na nasusunog. Maaaring bumuo ng mga peroxide sa imbakan. Pagsubok para sa mga peroxide bago gamitin. Ang mga hampas ay maaaring bumuo ng isang paputok na timpla ng hangin, at maaaring maglakbay sa pinagmulan ng posisyon at flash back. Ang mga singaw ay maaaring kumalat sa kahabaan ng lupa at mangolekta sa mga mababang orconfined na lugar (sewer, basement, tank).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Sanggunian sa CAS DataBase

105-57-7 (Sanggunian ng CAS DataBase)

Sanggunian ng NIST Chemistry

Ethane, 1,1-diethoxy- (105-57-7)

EPA Substance Registry System

Diethylacetal (105-57-7)

Mga Code ng Hazard

F, Xi

Mga Pahayag sa Panganib

11-36 / 38

Mga Pahayag sa Kaligtasan

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Alemanya

2

RTECS

AB2800000

Temperatura ng Autoignition

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Oo

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS Code

29110000

Mapanganib na Data ng Mga Sangkap

105-57-7 (Data ng Mapanganib na Mga Sangkap)

Nakakalason

LD50 nang pasalita sa mga daga: 4.57 g / kg (Smyth)

Paglalarawan

Ang Acetal (buong pangalan: Acetaldehyde diethyl acetal / 1,1-Diethoxyethane) ay isang pangunahing sangkap ng pampalasa ng mga inumin, lalo na ang malt whisky at sherry.
Ang acetaldehyde diethyl acetal ay ginagamit bilang isang ahente ng pampalasa upang magbigay ng mga lasa ng prutas, nut, rum, at whisky. Maaari itong reaksyon ng diketene upang mabuo ang ethyl5-ethoxy-3-oxohexanoate sa pagkakaroon ng titanium chloride. Maaari din itong beuse upang ma-synthesize ang halo-halong acetal glycosides sa pamamagitan ng transacetalation.

Pagbubuo

Ang Acetaldehyde diethylacetal ay maaaring makuha ng reaksyon sa pagitan ng etil alkohol at acetaldehydein pagkakaroon ng anhydrous calcium chloride.

Paglalarawan

Ang Acetal ay isang malinaw, walang kulay, at labis na nasusunog na likido na may isang nakalulugod na amoy. Thevapour ay madaling kapitan upang maging sanhi ng flash fire. Ang acetal ay sensitibo sa ilaw at, sa pag-iimbak, maaaring bumuo ng mga peroxide. Sa katunayan, naiulat ito na madaling gamitin sa autoxidation at dapat, samakatuwid, ay maiuri na asperoxidisable. Ang Acetal ay hindi tugma sa mga malakas na ahente ng oxidising at acid.

Mga Katangian ng Kemikal

malinaw, walang kulay

Mga Katangian ng Kemikal

Ang Acetal ay isang malinaw, walang kulay, at labis na likidong likido na may kaayaayang amoy. Ang vapormay ay sanhi ng fl ash fi re. Ang acetal ay sensitibo sa ilaw at sa pag-iimbak ay maaaring bumuo ng mga peroxide. Sa katunayan, naiulat na madaling kapitan ng autoxidation at dapat, samakatuwid, ay maiuri bilang peroxidizable. Ang Acetal ay hindi tugma sa mga malakas na ahente ng oxidizing at acid.

Mga Katangian ng Kemikal

Ang Acetal, isang aldehyde, ay isang malinaw, pabagu-bago ng isip na likido na may kaaya-ayang amoy

Mga Katangian ng Kemikal

Acetal.magkaroon.a. Nakakapagpahinga,. Kaaya-aya, .fruity-green.odor

Gumagamit

Pantunaw; mga pahiwatig na hindi nakakaintindi tulad ng jasmine; sa mga organikong synthes.

Kahulugan

Isang uri ng organiccompound na nabuo sa pamamagitan ng pagdaragdag ng isang alkohol sa isang aldehyde. Ang pagdaragdag ng molekulang oneal alkohol ay nagbibigay ng isang hemiacetal. Ang karagdagang karagdagan ay nagbubunga ng buong acetal. Ang mga magkatulad na reaksyon ay nangyayari sa mga ketones upang makabuo ng mga hemiketal at ketal.

Paghahanda

Mula sa.ethyl.alcohol.and.acetaldehyde.in.the.presence.of.anhydrous.calcium.chloride.or.small.amount.of.mineral.acids. (HCl).

Mga halagang hangganan ng Aroma

Pagtuklas: .4.to.42.ppb

Pangkalahatang paglalarawan

Isang malinaw na walang kulay na may kaaya-ayang amoy. Boiling point 103-104 ° C. Flash point -5 ° F. Density 0.831 g / cm3. Bahagyang natutunaw sa tubig. Ang mga singaw ay mas mabibigat kaysa sa hangin. Katamtamang nakakalason at narcotc sa mataas na konsentrasyon.

Mga Reaksyon ng Hangin at Tubig

Lubhang nasusunog. Bumubuo ng mga paputok na sensitibo sa pag-init na nakaka-contact sa hangin. Bahagyang matutunaw sa tubig.

Reactivity Profile

Ang Acetal ay maaaring mag-react ng masigla sa mga ahente ng oxidizing. Matatag sa base ngunit madaling mabulok ng mga dilute acid. Bumuo ng sensitibong init na paputok na peroxide sa pakikipag-ugnay sa hangin. Ang mga dating sampol ay kilala na sumabog kapag pinainit dahil sa pagbuo ng peroxide [Sax, 9thed., 1996, p. 5].

Panganib sa Kalusugan

Maaaring magalit ang supot sa respiratory tract. Ang mataas na konsentrasyon ay kumikilos bilang isang sentral na nerbiyos system Kasama sa mga sintomas ng pagkakalantad ang sakit ng ulo, pagkahilo, pag-aantok, sakit ng tiyan, at pagduwal.

Panganib sa Kalusugan

Banayad na nanggagalit na toskin at mga mata; matinding pagkalason ng mababang pagkakasunud-sunod; narcotic sa highconcentrations; 4 na oras na pagkakalantad sa 4000 ppm na nakamamatay sa mga daga; ang oral LD50 na halaga para sa mga daga ay 3500 mg / kg.

Panganib sa Kalusugan

Ang mga pagkakalantad sa pangangati sa acetalcause sa mga mata, balat, gastrointestinal tract, pagduwal, pagsusuka, at pagtatae. Sa mataas na konsentrasyon, ang acetal ay gumagawa ng mga narcotic effects sa mga manggagawa.

Panganib sa Sunog

Lubhang nasusunog; flash point (saradong tasa) -21 ° C (-6 ° F); density ng singaw 4.1 (air = 1), vaporheavier kaysa sa hangin at maaaring maglakbay ng ilang distansya sa isang mapagkukunan ng pag-aapoy at pag-flash pabalik; temperatura ng autoignition 230 ° C (446 ° F); ang mga singaw ay bumubuo ng mga explosivemixture na may air, LEL at UEL na halaga ay 1.6% at 10.4% ayon sa dami ng hangin, ayon sa pagkakabanggit (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .

Profile ng Kaligtasan

Katamtamang nakakalason sa pamamagitan ng paglunok, paglanghap, at mga ruta ng intraperitoneal. Isang nanggagalit sa balat at mata. Anarcotic. Mapanganib na panganib sa sunog kapag nalantad sa init o apoy; ay maaaring maging aktibo sa mga materyal na oxidizing. Bumubuo ng sensitibong init na paputok peroxideson na pakikipag-ugnay sa hangin. kapag pinainit hanggang sa agnas ay naglalabas ito ng matinding usok at mga usok. Tingnan din ang ETHERS at ALDEHYDES.

Potensyal na Pagkakalantad

Ginamit bilang isang pantunaw sa mga gawa ng tao na pabango, tulad ng jasmine, cosmetics, flavors; sa organikong pagbubuo.

Pagpapadala

UN1088 Acetal, Hazard Class: 3; Mga Label: 3-Flammable na likido. UN1988 Aldehydes, nasusunog, nakakalason, n.o.s., Hazard Class: 3; Mga Label: 3-Flammable na likido, 6.1-Lason, mga Pangangailangan sa Teknikal na Pangalan

Mga Paraan ng Paglilinis

Tanggalin ang acetal sa ibabaw ng Nato na alisin ang mga alkohol at H2O, at sa polimerise aldehydes, pagkatapos ay maliit na bahagi ng distal. O, tratuhin ito ng alkaline H2O2 sa 40-45o upang alisin ang aldehydes, pagkatapos ay magsama sa NaCl, paghiwalayin, patuyuin ng K2CO3 at idikit ito mula sa Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Mga hindi tugma

Ang Aldehydes ay madalas na kasangkot sa mga reaksyon ng self-condensation o polimerisasyon. Ang mga essereaction ay exothermic; sila ay madalas na catalyzed ng acid. Ang Aldehydes ay arereadily na na-oxidize upang magbigay ng mga carboxylic acid. Ang nasusunog at / o nakakalason na mga gas ay binubuo ng pagsasama ng aldehydes na may azo, diazo compound, dithiocarbamates, nitrides, at malakas na pagbawas ng mga ahente. Maaaring mag-react ang Aldehydes ng hangin upang makapagbigay ng mga unang peroxo acid, at sa huli ay mga carboxylic acid. Ang mga reaksyong mga itoautoxidation ay pinapagana ng ilaw, na-catalyze ng mga asing-gamot ng mga transitionmetal, at mga autocatalytic (na-catalyze ng mga produkto ng reaksyon). Ang pagdaragdag ng mga stabilizer (antioxidant) sa mga kargamento ng aldehydes retardsautoxidation. Ipinagpalagay na bumubuo ng paputok peroxides sa pakikipag-ugnay sa hangin at ilaw. Maaaring maipon ang mga static na singil sa kuryente, at maaaring maging sanhi ng pag-aapoy ng mga singaw.

Pagtatapon ng basura

Dissolve o ihalo ang tematerial sa isang nasusunog na solvent at paso sa isang kemikal na incineratorequipped na may isang afterburner at scrubber. Ang lahat ng mga regulasyon ng pederal, estado, at lokal na kapaligiran ay dapat na sundin.

Mga Produkto ng Paghahanda

(1R-cis) -3- (2,2-dibromoethenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid -> n-Butyl vinyl ether -> 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-methyl caronaldehydate -> Chloroacetaldehyde diethyl acetal -> 4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde -> Mecillinam -> Dirithromycin -> Phenylpropyl aldehyde -> 3-Chloropropionaldehydediethylacetal - 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Mga hilaw na materyales

Potassium carbonate -> Calcium chloride -> Acetaldehyde