Linalool

Pangalan ng Produkto:

Linalool

Mga kasingkahulugan:

Mababang Presyo linalool78-70-6 kf-wang (at) kf-chem.com; Solusyong Linalool; Linalool- Likas na grado; Linalool - grade synthetic; LINALOOL 96 +% FCC; Linalool, 97%; linalool, 3,7-dimethylocta -1,6-dien-3-ol, 2,6-dimethylocta-2,7-dien-6-ol (R, S, andracemate); LINALLOL

CAS:

78-70-6

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

201-134-4

Mol File:

78-70-6.mol

Temperatura ng pagkatunaw

25 ° C

Punto ng pag-kulo

199 ° C

kakapalan

0.87 g / mL sa25 ° C (lit.)

presyon ng singaw

0.17 mm Hg (25 ° C)

Ang FEMA

2635 | LINALOOL

repraktibo index

n20 / D 1.462 (lit.)

Fp

174 ° F

temp imbakan

2-8 ° C

natutunaw

ethanol: natutunaw1ml / 4ml, malinaw, walang kulay (60% ethanol)

form

Likido

pka

14.51 ± 0.29 (Hula)

kulay

Malinaw na walang kulay na kulay-dilaw na topale

Tiyak na Gravity

0.860 (20 / 4â „ƒ)

PH

4.5 (1.45g / l, H2O, 25â „ƒ)

limitasyon ng paputok

0.9-5.2% (V)

Pagkakatunaw ng tubig

1.45 g / L (25 ºC)

Bilang ng JECFA

356

Merck

14,5495

Ang BRN

1721488

Katatagan:

Matatag. Hindi tugma sa mga malakas na ahente ng oxidizing. Masusunog.

InChIKey

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

Sanggunian sa CAS DataBase

78-70-6 (Sanggunian ng CAS DataBase)

Sanggunian ng NIST Chemistry

2,6-Dimethylocta-2,7-dien-6-ol (78-70-6)

EPA Substance Registry System

3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol (78-70-6)

Mga Code ng Hazard

Xi, Xn

Mga Pahayag sa Panganib

36/37 / 38-20 / 21/22

Mga Pahayag sa Kaligtasan

26-36

RIDADR

NA 1993 / PGIII

WGK Alemanya

1

RTECS

RG5775000

Temperatura ng Autoignition

235 ° C

TSCA

Oo

HS Code

29052210

Mapanganib na Data ng Mga Sangkap

78-70-6 (Mapanganib na Data ng Mga Sangkap)

Nakakalason

LD50 nang pasalita sa Kuneho: 2790 mg / kg LD50 dermal Kuneho 5610 mg / kg

Pampalasa

Ang Linalool ay isang uri ng terpene alcohols at isang uri ng sikat na compound ng pabango. Ito ay magkatugma sa dalawang isomer (Î ± -linalool at β-linalool). Kinuha ito mula sa camphoroil (mula sa puno ng camphor) o na-synthesize mula sa Î ± -pinene o β-pinenecontained sa turpentine. Ito ay walang kulay madulas na likido na may matamis at malambot na mga bulaklak at isang samyo ng Convallaria majalis. Madali itong natutunaw na mga inorganic solvents tulad ng ethanol, ethylene glycol at diethyl ether butinsoluble sa tubig at glycerol. Madali itong napapailalim sa isomerization at relatibong matatag sa alkali. Mayroon itong density (25 â „ƒ) na 0.860 ~ 0.867, therefractive index (20 â„ ƒ) na 1.4610 ~ 1.4640, optikong pag-ikot (20 â "ƒ) ng -12 ° ~ -18 °, ang kumukulong punto ay 197 ~ 199 â „ƒ, at ang flash point (bukas na natapos) na 78 â„ ƒ. Ang linalool na may nilalaman na alkohol na mas mataas kaysa sa 95% ay isang mahalagang pampalasa para sa mga bulaklak na samyo na ginagamit para sa mga pabango, sabon at iba pang industriya ng samyo. Malawak din itong ginagamit sa mga langis ng bulaklak ng pagpapahiram ng liryo, lila, matamis na gisantes, andorange na pamumulaklak pati na rin ang compound na pabango ng amber insenso, orientalfragrance, at halimuyak na uri ng aldehyde, mga pabangong pampaganda at lasa ng pagkain. Maaari din itong magamit bilang pampalasa ng limon, kalamansi, kahel, ubas, aprikot, pinya, kaakit-akit, peach, kardamono, kakaw, at tsokolate. Ang gamot na naglalaman ng 92.5% na nilalaman ng alkohol ay ginagamit bilang mga hilaw na materyal na gamot sa gamot na pang-industriya para sa paggawa ng isophytol na isang mahalagang tagapamagitan sa pagpapagaling ng bitamina E. Maaari din itong magamit bilang hilaw na materyal para sa paggawa ng napakahalagang pampalasa linalyl acetate at ilang iba pang mga ester. Ang Linalool ay kabilang sa toopen chain terpene tertiary na alkohol. Mayroon itong dalawang dobleng bono. Gayunpaman, naglalaman ito ng isang walang simetrong carbon atom, kaya mayroon itong tatlong uri ng mga optical isomer. Sa Kalikasan, ang lahat ng tatlong uri ng isomer ay naroroon sa dami ng I-bodybeing na pinakamataas, na tumutukoy sa 70% hanggang 80% ng kabuuang halaga ng thethree . Ang I-body ay kadalasang ipinakita sa langis ng linalool (naglalaman ng halos 80 hanggang 90%), champa, langis ng lavender, langis ng apog, langis ng neroli, langis ng clary sage, aloeswoodoil, lemon oil, rose oil, cananga orodrata oil at ilang iba pang mga uri ng langis na hindi nauugnay; ang d-body nito ay halos ipinakita sa langis ng kulantro (naglalaman ng halos 60% hanggang 70%), matamis na orange na langis, langis ng nutmeg, langis ng palmarosa at iba pang mga uri ng mahahalagang langis; ang dl-form na ito ay pangunahing ipinakita sa mahahalagang langis ng clary sage at jasmine. Ang lahat ng tatlong uri ay transparent na walang kulay na may langis na may mga liryo at tulad ng citrus na samyo. Bilang karagdagan, dahil sa malapit na distansya sa pagitan ng hydroxy group at allyl group, ang kemikal na likas nito ay napaka-impluwensya. Sa pagkakaroon ng sodium metal sa solusyon ng etanol, madali itong mabawasan upang makabuo ng dihydro-myrcene; sa pagkakaroon ng aplatinum catalyst o Raney nickel catalyst, maaari itong mabawasan sa thetetrahydro linalool upang maging puspos ng alkohol. Dahil sa ito ay isang uri ng alkohol na alkohol, sa masidhing acidic medium, maaari itong mapailalim sa isomerization; sa dilute acid medium, sumasailalim ito ng dehydration upang maging esters. Ito ay hindi matatag sa daluyan ng alkalina. Ang LD50 ng oral administration para sa Daga ay 2790 mg / kg.

Lavender

Ang Linalool ay themajor na antimicrobial na sangkap ng mga mahahalagang langis ng lavender. Maaari nitong pigilan ang paglago ng 17 bakterya (kabilang ang Gram-positive at Gram-negative bacteria) at 10 fungi. Ipinapakita ng mga eksperimentong in vitro na ang makitid na dahon na mga lavenderessential na langis, sa mga konsentrasyon na mas mababa sa 1%, ay maaaring makapigil sa bagong penicillinI lumalaban na Staphylococcus aureus at Enterococcus faecalis.

Pagsusuri sa Nilalaman

Kumuha ng 10 ML ng sodiumsulfate pre-tuyo na sample at ilagay ito sa isang 125 ML ng glass-stopperedErlenmeyer flask pre-cooled ng isang ice bath. Magdagdag ng 20 ML ng dimethylaniline (toluidine product) sa malamig na langis at ihalo nang lubusan. Magdagdag ng 8 ML ng acetylchloride at 5 ML ng acetic anhydride, cool para sa ilang minuto, pagkatapos ilagay ang temperatura ng kuwarto sa loob ng 30min, pagkatapos isawsaw ang prasko sa isang paliguan ng tubig at iningat para sa 16 na 40 ° C ± 1 ° C; Mag-apply ng ice-water para sa paghuhugas ng acetyl oilfor ng tatlong beses na may 75 ML bawat oras. Pagkatapos ay paulit-ulit na hugasan ng 25 ML ng 5% sulphuric acid solution hanggang sa ang nakahiwalay na layer ng acid ay hindi na nagpapakita ng tulad ng malalim o wala nang karagdagang dimethylaniline na amoy na lumalabas kaya't natanggal ang demethethlaniline. Ilapat muna ang 10 ML ng 10% na solusyon ng sodiumcarbonate para sa paghuhugas ng acetylated oil, na sinusundan ng sunud-sunod na paghuhugas ng tubig hanggang sa paghuhugas hanggang sa maging neutral sa litmus. Matapos ang kumpletong pagpapatayo ng anhydrous sodium sulfate, tumpak na timbangin ang acetylation oil na mga1.2g, at pagkatapos sukatin ito ayon sa "ester assay" (OT-18). Ang nilalaman ng Linalool (C10H18O) (L) ay kinakalkula tulad ng sumusunod;
L = 7.707 (b-s) /W=0.021 (b-s)
Kung saan ang nilalaman ng L - linalool,%;
b-ang natupok na dami ng 0.5 mol / L ng hydrochloric acid sa blangko na pagsubok, Mi;
s - ang natupok na dami ng 0.5 mol / L ng hydrochloric acid para sa titration ng halimbawa ng solusyon, ml;
Sample na IV-sample, g.
Pamamaraan II, sukatin ang halaga gamit ang non-polar haligi ng protocol batay sa Pamamaraan ngGas Chromatography (GT-10-4).
Ang impormasyon sa itaas ay na-edit ng librong kemikal ng Dai Xiongfeng.

Nakakalason

Adl 0 ~ 0.5 mg / kg (FAO / WHO.1994).
GRAS (FDA, §182.60, 2000).
LD50 2790 (daga, pangangasiwa sa bibig).

Limitadong paggamit

FEMA (mg / kg): Softdrinks 2.0; malamig na inumin 3.6; kendi 8.4; Bakery 9.6; puding Class 2.3; gum0.80 hanggang 90; karne 40.

Mga Katangian ng Kemikal

Ito ay walang kulay na may halimuyak na katulad ng bergamot. Ito ay hindi malulutas sa tubig, ngunit nahihirapan sa etanol at eter.

Gumagamit

1. Ginagamit ito para sa paghahanda ng mga pampaganda, sabon, detergent, pagkain at iba pang mgaflavor.
2. GB 276011996 isinasaad na ito ay inuri sa lasa ng pagkain na pinapayagan na magamit sa kasalukuyan. Pangunahin itong ginagamit para sa paghahanda ng mga pampalasa o mabango ng pineapple, peach, at tsokolate.
3. Malawak itong ipinakita sa mga bulaklak, prutas, tangkay, dahon, ugat at berdeRosa Chinensis viridiflora. Mayroon itong isang malawak na hanay ng application, hindi lamang forall ang floral flavors, tulad ng matamis na bean curd, jasmine, Convallariamajalis, lilac, atbp. Maaari din itong mailapat sa uri ng prutas na lasa, Fen-flavortype, uri ng lasa ng kahoy, aldehyde lasa uri, uri ng oriental na lasa, uri ng amberscent, uri ng chypre, uri ng pako at iba pang di-bulaklak na uri ng lasa. Ginagamit din ang itcan sa pagbabalangkas ng orange leaf, bergamot, lavender, at somekinds ng mga artipisyal na langis tulad ng hybrid lavender oil. Karamihan ay ginagamit itong insoap o lasa. Maaari itong magamit para sa lasa ng pagkain.
4. Ang Linalool ay isang uri ng mahahalagang pampalasa at ang paghahalo ng mga hilaw na materyales para sa paggawa ng iba`t ibang uri ng artipisyal na langis, malawakang ginamit din para sa paggawa ng iba't ibang mga ester ng linalool. Ang Linalool ay may mahalagang posisyon sa mga uri ng ester na pabango at iba pang mga pampormasyong pampaganda. Ang Linaloolcan ay nakakabuo ng citral sa pamamagitan ng oksihenasyon at maaari ding magamit para sa pagbubuo ng maraming iba pang mga uri ng pampalasa.

Paraan ng produksyon

1. Ang commerciallinalool ay pangunahing nakahiwalay mula sa natural na mahahalagang langis kabilang ang aloeswoodoil, langis ng rosewood, langis ng kulantro, at langis ng linalyl. Ang paggamit ng haligi ng effdistillation para sa praksyonasyon ay maaaring makabuo ng krudo na produkto ng linalool sa pangalawang praksiyon na nakakakuha ng tapos na produkto na may mas mataas na nilalaman kaysa sa 90%. Maaaring gamitin ng synthetic linalool ang β-pinene bilang hilaw na materyal na maypyrolysis na nagbubunga ng myrcene. Ang paggamot na may hydrogen chloride ay bumubuo ng pagkakasama na binubuo ng linalyl chloride. Ang Linalyl chloride ay maaaring magkaroon ng reaksyon ng potassium hydroxide (o potassium carbonate) upang makabuo ng linalool.
2. Ito ay umiiral sa libreng form sa camphor oil: gamit ang acetyl boric anhydrideconverting ang linalool na nilalaman sa camphor oil sa acidic borate ester, at pagkatapos ay sa pamamagitan ng distillation, muling pagkikristal, at saponification upang makamit ang natapos na produkto.
3. Gumamit ng 6-methyl-5-hept-ene-2-ketone upang magkaroon ng reaksyon ng paghalay na may sodiumacetylide upang makakuha ng dehydrolinalool, karagdagang sumasailalim sa reaksyon ng pagbawas atwet ether solution na may metal sodium upang makuha ang linalool.

Paglalarawan

Ang Linalool ay may hindi tipikal na amoy ng bulaklak na malaya mula sa walang kababalaghan at mga nota ng nakapaloob.1 Ang Syntheticlinalool ay nagpapakita ng isang mas malinis at mas sariwang tala kaysa sa natural na produkto. Maaari itong maghanda ng synthetically simula sa myrcene o mula sa dehydrolinalool.
Ang mga optikal na aktibong form (d- at ι-) at ang optic na hindi aktibong form na paminsan-minsang higit sa 2 0 0 mga langis mula sa mga halaman, dahon, bulaklak, at kahoy; theι-form ay naroroon sa pinakamalaking halaga (80 - 85%) sa distillates fromleaves ng Cinnamomum cam phora var. orientalis at Cinnamomum camphora var.occidentalis at sa distillate mula sa Cajenne rosewood; naiulat din ito sa: champaca, ylang-ylang, neroli, Mexico linaloe, ber gamot, lavandin, at iba pa; isang pinaghalong d- at ι-linalool ang naiulat saBrazil rosewood (85%); ang d-form ay natagpuan sa palmarosa, mace, sweetorange-flower distillate, petit graze, coriander (60 - 70%), marjoram, Orthodon linalooliferum (80%), at iba pa; ang hindi aktibong form ay naiulat sa clary sage, jasmine, at Nectandra elaiophora.

Mga Katangian ng Kemikal

Ang Linalool ay may hindi pantay na kaibig-ibig na bulaklak na amoy, malaya mula sa walang kababalaghan at mga nota ng terpenic. Ang sintetiko na linalool ay nagpapakita ng isang mas malinis at mas sariwang tala kaysa sa natural na mga produkto.

Mga Katangian ng Kemikal

likido

Mga Katangian ng Kemikal

Ang Linalool ay nangyayari na nag-iisa sa mga enantiomer nito sa maraming mahahalagang langis, kung saan madalas itong maincomponent. (3R) - (?) - Ang Linalool, halimbawa, ay nangyayari sa konsentrasyon na80â € "85% sa mga Ho oil mula sa Cinnamomum camphora; Naglalaman ang langis ng rosewood ng halos 80%. (3S) - (+) - Ang Linalool ay bumubuo ng 60 € "70% ng langis ng coriander (" coriandrolâ €).
Ang linalool ay madalas na ginagamit sa pabango para sa mga tala ng prutas at para sa maraming mga komposisyon ng floralfragrance (liryo ng lambak, lavender, at neroli). Dahil sa medyo mataas na pagkasumpungin, nagbibigay ito ng pagiging natural sa mga nangungunang tala. Ang Sincelinalool ay matatag sa alkali, maaari itong magamit sa mga sabon at detergent. Ang mga Linalylesters ay maaaring ihanda mula sa linalool. Karamihan sa mga panindang linalool ay hindi ginagamit sa paggawa ng bitamina E.

Mga katangiang pisikal

Ari-arian. Ang Racemiclinalool ay, katulad sa mga indibidwal na enantiomer, isang walang kulay na likido na may isang bulaklak, sariwang amoy, nakapagpapaalaala ng liryo ng lambak. Gayunpaman, ang mga theenantiomer ay bahagyang naiiba sa amoy. Kasama ang mga ester nito, ang linalool ay isone ng pinakamadalas na ginagamit na sangkap ng halimuyak at ginagawa sa malalaking dami. Sa pagkakaroon ng mga acid, ang linalool ay isomerize kaagad na togeraniol, nerol, at Î ± -terpineol. Ito ay oxidized sa citral, halimbawa, bychromic acid. Ang oksihenasyon na may peracetic acid ay nagbubunga ng linalool oxides, whichoccur sa kaunting halaga sa mahahalagang langis at ginagamit din sa pabango. Ang hydrogenation ng linalool ay nagbibigay ng tetrahydrolinalool, isang matatag na fragrancematerial. Ang amoy nito ay hindi kasinglakas ng, ngunit mas sariwa kaysa sa, ng oflinalool. Ang linalool ay maaaring i-convert sa linalyl acetate sa pamamagitan ng reaksyon na withketene o may labis na kumukulo na acetic anhydride.

Pangyayari

Ang optically activeforms (d- at l-) at ang optic na hindi aktibo na form ay natural na nangyayari sa morethan 200 mga langis mula sa mga damo, dahon, bulaklak at kahoy; ang l-form ay naroroon sa pinakamaraming halaga (80 hanggang 85%) sa mga distillate mula sa mga dahon ng Cinnamomumcamphora var. orientalis at Cinnamomum camphora var. occidentalis at sa thedistillate mula sa Cajenne rosewood; naiulat din ito sa champaca, ylang-ylang, neroli, Mexico linaloe, bergamot at lavandin; isang pinaghalong d-at l-linalool ang naiulat sa rosewood sa Brazil (85%); ang d-form hasbeen na matatagpuan sa palmarosa, mace, sweet orange-flower distillate, petitgrain, coriander (60 hanggang 70%), marjoram at Orthodon linalooliferum (80%); theinactive form ay naiulat sa clary sage, jasmine at Nectandraelaiophora. Naiulat din na natagpuan sa higit sa 280 mga produkto kabilang ang mansanas, mga langis ng citruspeel at juice, berry, ubas, bayabas, kintsay, mga gisantes, patatas, kamatis, kanela, sibuyas, cassia, kumin, luya, langis ng mentha, mustasa, nutmeg, paminta, timus, mga keso, alak ng ubas, mantikilya, gatas, rum, cider, tsaa, passionfruit, oliba, mangga, beans, coriander, cardamom at bigas.

Gumagamit

Ang linalool ay afragrant na sangkap ng parehong lavender at coriander. Maaari itong isama sa mga pampaganda para sa pampalasa, deodorant, o aktibidad na masarap sa amoy.

Gumagamit

paggamit ng pabango

Kahulugan

ChEBI: Amonoterpenoid na octa-1,6-diene na pinalitan ng mga methyl group atpositions 3 at 7 at isang hydroxy group na nasa posisyon 3. Ito ay nahiwalay mula sa mga halaman tulad ng Ocimum canum.

Paghahanda

Noong 1950s, halos lahat ng linalool na ginamit sa pabango ay ihiwalay mula sa mahahalagang langis, partikular sa langis ng rosewood. Sa kasalukuyan, ang pamamaraang ito ay hindi na gumaganap ng isang komersyal na papel.
Dahil ang linalool ay isang mahalagang tagapamagitan sa paggawa ng bitamina E, maraming mga malakihang proseso ang nabuo para sa paggawa nito. Ang mga ginustong materyal na panimulang at / o mga tagapamagitan ay ang pinenes at6-methyl-5-hepten- 2-one. Karamihan sa linalool na marka ng pabango ay gawa ng tao.
1) Paghiwalay mula sa mga mahahalagang langis: Ang Linalool ay maaaring ihiwalay sa pamamagitan ng praksyonal na distilasyon ng mahahalagang langis, halimbawa, langis ng rosewood at langis ng kulantro, kung saan ang pinakamahalagang langis ng rosewood ng Brazil.
2) Synthesis mula sa Î ± -pinene: Î ± -Pinene mula sa turpentine oil ay selectivelyhydrogenated sa cis-pinane, na na-oxidize ng oxygen sa pagkakaroon ng isang radikal na tagapagpasimula upang magbigay ng isang halo ng tungkol sa 75% cis-pinane at 25% transpinane hydroperoxide . Ang halo ay nabawasan sa kaukulangpinanols alinman sa sodium bisulfite (NaHSO3) o may isang catalyst. Ang mgapinanol ay maaaring ihiwalay ng distilasyon ng praksyonal at pyrolyzed tolinalool: (?) - Î ± - pinene ay magbubunga ng cis-pinanol at (+) - linalool, samantalang (?) - ang linalool ay nakuha mula sa trans-pinanol.
3) Pagbubuo mula sa ?? - pinene: Para sa isang paglalarawan ng rutang ito, tingnan ang underGeraniol. Ang pagdaragdag ng hydrogen chloride sa myrcene (nakuha mula sa β-pinene) ay nagreresulta sa isang halo ng geranyl, neryl, at linalyl chlorides. Ang reaksyon ng pinaghalong ito sa acetic acid - sodium acetate sa pagkakaroon ng tanso (I) chloride ay nagbibigay sa linalyl acetate sa 75% 80% na ani. Ang linalool ay nakakuha ng aftersaponification.
4) Pagbubuo mula sa 6-methyl-5-hepten-2-one: Ang kabuuang pagbubuo ng linaloolstarts na may 6-methyl-5-hepten-2-one; maraming mga malakihang proseso ang nai-develop para sa pagbubuo ng compound na ito:
a. Ang pagdaragdag ng acetylene sa mga acetone ay nagreresulta sa pagbuo ng 2-methyl-3-butyn-2-ol, na na-hydrogenated sa 2-methyl-3-buten-2-ol sa pagkakaroon ng catallall catalyn. Ang produktong ito ay ginawang acetoacetatederivative na may diketene o may ethyl acetoacetate. Ang acetoacetateundergoes ay muling pagsasaayos kapag pinainit (reaksyon ng Carroll) upang bigyan ang 6-methyl-5-hepten-2-one:
b. Sa isa pang proseso, ang 6-methyl-5-hepten-2-one ay nakuha ng reaksyon ng2-methyl-3-buten-2-ol na may isopropenyl methyl ether na sinundan ng isang Claisenrearrangement:
c. Ang isang ikatlong pagbubuo ay nagsisimula mula saisoprene, na kung saan ay ginawang 3-methyl-2-butenyl chloride sa pamamagitan ng pagdaragdag ng hydrogen chloride. Reaksyon ng chloridewith acetone sa pagkakaroon ng isang catalytic na halaga ng isang organikong base humahantong sa 6-methyl-5-hepten-2-one:
d. Sa isa pang proseso, ang 6-methyl-5-hepten-2-one ay nakuha ng isomerization ng 6-methyl-6-hepten-2-one. Ang huli ay maaaring ihanda sa dalawang hakbang mula saisobutylene at formaldehyde. Ang 3-Methyl-3-buten-l-ol ay nabuo sa firststep at ginawang 6-methyl-6-hepten-2-one sa pamamagitan ng reaksyon ng acetone.6-Methyl-5-hepten-2-one ay ginawang linalool sa mahusay na ani bybase-catalyzed ethynylation na may acetylene sa dehydrolinalool. Sinusundan ito ng pumipili ng hydrogenation ng triple bond sa isang dobleng bono sa pagkakaroon ng isang palyadium carbon catalyst.

Mga halagang hangganan ng Aroma

Pagtuklas: 4 hanggang 10ppb

Mga halaga ng tikman ng panlasa

Tastecharacteristics sa 5 ppm: berde, mansanas at peras na may isang may langis, waxy, note na bahagyang sitrus.

Makipag-ugnay sa mga allergens

Ang Linalool ay pinuno ng bumubuo ng langis ng linaloe, na matatagpuan din sa mga langis ng Ceyloncinnamon, sassafras, orange na bulaklak, bergamot, Artemisia balchanorum, ylang-ylang. Ang madalas na ginagamit na mabangong sangkap ay isang sensitizer sa pamamagitan ng daan ng pangunahin o pangalawang mga produktong oxida-tion. Bilang isang alimyon sa samyo, ang linalool ay kailangang banggitin sa pangalan sa mga pampaganda sa loob ng EU

Pananaliksik sa Anticancer

Ang mga pag-aaral ng antitumoractivities at pagkalason ay ginawa sa solidong S-180 tumor-bearSwiss albinomice. Nagreresulta ito sa isang induction ng stress ng oxidative na may resulta na mga anantitumoractivities. Sa paghahambing sa cyclophosphamide, ang mga antioxidanteffect ay naobserbahan sa atay at pagbago ng paglaganap ng mga spleencell sa tumor-bearmice na hinamon ng lipopolysaccharides, habang kapwa sineseryoso na apektado ng bycyclophosphamide (Costa et al. 2015).

Pagbubuo ng Kemikal

Maaari itong maging handa sa synthetically simula sa myrcene o mula sa dehydrolinalool; maaari itong makuha sa pamamagitan ng praksyonal na distilla tion at kasunod na pagwawasto mula sa mga kuko ng Cajenne rosewood (Licasia guaianensis, Ocotea caudata), Brazilrosewood (Ocotea parviflora), Mexican linaloe, shiu (Cinnamomum camphoraSieb. var. linalooifera) at mga coriander seed (Coriandrum sativ) .

Mga hilaw na materyales

Potassium hydroxide -> Calcium carbonate -> Turpentine oil -> ALPHA-PINENE -> Boron oxide -> Eucalyptus Citriodara Oil -> SODIUM ACETYLIDE -> Myrcene -> 6-Methyl-5-hepten-2 -one -> CORIANDER OIL -> Dehydrolinalool -> Ho oil -> BOIS DE ROSE OIL

Mga Produkto ng Paghahanda

Citral -> Eugenol -> Geraniol -> NEROL -> Linalyl acetate -> Isophytol -> Rose Oil -> Myrcene -> Tetrahydrolinalool -> LINALYL PROPIONATE -> LINALYL BUTYRATE -> LINALYL ISOBUTYRATE