|
Pangalan ng Produkto: |
BETA-CARYOPHYLLENE |
|
CAS: |
87-44-5 |
|
MF: |
C15H24 |
|
MW: |
204.35 |
|
EINECS: |
201-746-1 |
|
Mga Kategoryang Produkto: |
Sesqui-Terpenoids; Biochemistry; Terpenes; Terpenes (Iba pa); Chiral Reagents; Intermediates & Fine Chemicals; Mga Parmasyutiko |
|
Mol File: |
87-44-5.mol |
|
|
|
|
Temperatura ng pagkatunaw |
<25â „ƒ |
|
alpha |
D -8 hanggang -9 ° (chloroform) |
|
Punto ng pag-kulo |
262-264 ° C (lit.) |
|
kakapalan |
0.902 g / mL sa20 ° C (lit.) |
|
Ang FEMA |
2252 | BETA-CARYOPHYLLENE |
|
repraktibo index |
n20 / D 1.5 (lit.) |
|
Fp |
205 ° F |
|
temp imbakan |
2-8 ° C |
|
form |
maayos |
|
Tiyak na Gravity |
0.90 |
|
aktibidad ng optika |
[Î ±] 23 / D 7.5 °, maayos |
|
Bilang ng JECFA |
1324 |
|
Merck |
14,1875 |
|
Ang BRN |
2044564 |
|
Sanggunian sa CAS DataBase |
87-44-5 (Sanggunian ng CAS DataBase) |
|
EPA Substance Registry System |
Bicyclo [7.2.0] undec-4-ene, 4,11,11-trimethyl-8-methylene -, (1R, 4E, 9S) - (87-44-5) |
|
Mga Pahayag sa Panganib |
36/37/38 |
|
Mga Pahayag sa Kaligtasan |
26-36-24 / 25 |
|
RIDADR |
UN1230 - klase 3 -PG 2 - Methanol, solusyon |
|
WGK Alemanya |
1 |
|
RTECS |
DT8400000 |
|
HS Code |
29021990 |
|
Mga Katangian ng Kemikal |
Malinaw na walang kulay |
|
Mga Katangian ng Kemikal |
β-Caryophyllene hasa makahalong maanghang, tuyong, mala-sibuyas na aroma. |
|
Gumagamit |
Ang β-Caryophyllene ay hindi kilala sa pagkakaroon ng singsing na cyclobutane, isang pambihirang likas na katangian. Ang β-Caryophyllene isone ng mga compound ng kemikal na nag-aambag sa spiciness ng blackpepper. Ang β-Caryophyllene ay ipinakita upang pili-pili na magbuklod sa uri ng cannabinoidreceptor-2 (CB2) at upang makagawa ng makabuluhang mga epekto ng cannabimimeticantiinflamlam sa mga daga. |
|
Paghahanda |
Nakahiwalay mula sa mga stalk ng langis ng clove at pinaghiwalay mula sa eugenol sa pamamagitan ng paggamot sa langis ng 7% sodiumcarbonate solution, pagkuha ng eter, na inuulit ang paggamot ng carbonate sa mga concentrated extract, at sa wakas ay ang paglilinis ng singaw. |
|
Kahulugan |
ChEBI: Abeta-caryophyllene kung saan ang stereocentre na katabi ng exocyclic doublebond ay may pagsasaayos ng S habang ang natitirang stereocentre ay may Rconfiguration. Ito ang pinakakaraniwang nagaganap na form ng |
|
Mga halagang hangganan ng Aroma |
Ang pagtuklas sa 64 to90 ppb |
|
Mga halaga ng tikman ng panlasa |
Tastecharacteristics sa 50 ppm: maanghang, tulad ng paminta, makahoy, camphoraceous na may background na acitrus. |
|
Pangkalahatang paglalarawan |
Maputla dilaw na may langis na may isang amoy sa kalagitnaan ng pagitan ng amoy ng cloves at turpentine. |
|
Mga Reaksyon ng Hangin at Tubig |
Hindi matutunaw sa tubig. |
|
Reactivity Profile |
Ang unsaturatedaliphatic hydrocarbons, tulad ng BETA-CARYOPHYLLENE, sa pangkalahatan ay mas morereactive kaysa sa mga alkalde. Ang malakas na mga oxidizer ay maaaring masiglang reaksyon sa kanila. Ang mga nagbawas na ahente ay maaaring tumugon nang exothermically upang palabasin ang gas na hydrogen. Sa pagkakaroon ng iba't ibang mga catalista (tulad ng mga acid) o mga nagsisimula, ang mga compound na ito ng klase ay maaaring sumailalim sa napaka-exothermic na karagdagan na mga reaksyon ng polimerisasyon. |
|
Panganib sa Sunog |
Masusunog ang BETA-CARYOPHYLLENEis. |
|
Profile ng Kaligtasan |
Isang nagpapawalang-bisa sa balat. Masusunog na likido. Kapag pinainit sa agnas ay naglalabas ito ng matitigas na usok at gumaganyak na mga usok. |
|
Carcinogenicity |
Ang Caryophyllene ay nagpapakita ng mahalagang aktibidad bilang isang inducer ng detoxifying enzyme glutathioneS-transferase sa atay ng mouse at maliit na bituka. Ang kakayahan ng naturalanticarcinogens upang magbuod ng detoxifying enzymes ay natagpuan upang maiugnay ang kanilang aktibidad sa pagsugpo ng kemikal na carcinogenesis (253a). |
|
Mga hilaw na materyales |
CLOVE STEM OIL -> Cassia Aurantium P.E Catechins 8% HPLC -> EUGENIA CARYOPHYLLUS (CLOVE) LEAFOIL |
